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213^; disuelto en el benceno se transforma lentamente 

 a la luz solar en un polímero H*^, para antraceno. 

 Se combina con el ácido pícrico en solución alcohólica 

 dando espigas rojas. 



Tiene dos núcleos bencénicos unidos por dos áto- 

 mos de C graso, éstas, aunque en cadena cerrada, guar- 

 dan su carácter primitivo y no constituyen un tercer 

 núcleo, veremos en efecto que dan alcoholes, cetonas etc. 



Oxidado el antraceno, da antraquinona, esta reac- 

 ción sirve para dosificar el antraceno en una mezcla. 



El cloro, bromo, dan productos de adición, que por 

 el calor se transforman en productos de sustitución, por 

 pérdida de hidrácido. La amalgama de sodio fija dos 

 átomos sobre el núcleo central y dan dihidruros de an- 

 traceno. 



El número de los carburos homólogos del antrace- 

 no es poco considerable: hay tres metil antracenos. 



FENANTENO C'^ H^^ 



Proviene del antraceno; tiene como fórmula: 



I II 

 O H* - CH 



Se le saca de las partes del alquitrán de hulla que 

 hierve de 320 a 350°. Para obtenerle se fracciona el 

 producto y se recoge lo que pasa entre 339 y 342°, se 

 hace cristalizar en alcohol donde es más soluble que el 

 antraceno. Para purificarlo se lo trata por el bicroma- 

 to de potasio en solución sulfúrica diluida, el antraceno 

 es atacado con mas facilidad, dando antraquinona; por 

 fin se combina con ácido pícrico, esa combinación es fu- 

 sible a 145°, que se descompone después por amoniaco. 



El fenantereno, es isómero del antraceno; hierve a 

 340°, es soluble en tolueno hirviente, oxidado da una 

 quinona y después ácido bifenil carbónico. 



