C«H^-S( )»Ha+Na OH igual SO» Na^+C^H^OH 



En una cápsula de hierro, plata o níquel se funde 

 una parte del derivado sulfonado con diez veces el pes© 

 de sosa y se calienta hasta la fusión ígnea; se deja en- 

 friar y se tratará con agua acidulada por ácido clorhí- 

 drico; si el fenol es soluble, se usará el éter, si es inso- 

 luble, se lo recoge y se lo purifica por destilación, se le 

 hace cristalizar en un disolvente a propósito. 



2^ Por medio de las aminas fenólicas y el NO*H. 



Tratadas las aminas por NO*H en presencia de 

 SO*H , dan al principio un compuesto diazoico, que se 

 destruye en solución acuosa con elevación débil de tem- 

 peratura, dando un fenol. 



OH5-NH*+0=N-0H igual CH^-NirN-OH (hi- 

 drato diazo benceno) 



C«H^-N=N-OH igual N«+C«H«OH 



Se disuelve la amina fenólica en ácido sulfúrico en 

 ligero exceso, y se añade agua de manera que la solu- 

 ción represente por lo menos diez veces el peso de la 

 amina empleada; se enfría con hielo y se añade poco a 

 poco una solución de NO» Na, empleado en cantidad 

 téorica y se calienta hasta que todo el N se haya des- 

 prendido. Si el fenol es volátil con vapor de agua se lo 

 arrastra por corriente de vapor; se lo recoge, se lo puri- 

 fica por cristalización o por disolución en un álcali y 

 precipitaciones procuradas por medio de un ácido. 



3° Por destilación de ácidos de función fenólico. 



Estos ácidos pierden por el calor CO» dando feno- 

 les 



COOH 

 C LOH 



(fenoloico) dará 



CO« + C* H' - OH 



49 En las reacciones pirogenadas; en la destila- 

 ción seca de las materias orgánicas que tienen oxígeno, 

 hay formación de fenoles: la destilación de la madera 

 por ejemplo. 



