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Espado naturaL — Existen en ciertas plantas, cerno 

 en la esencia de tomillo se encuentra el timol^ en la i^ai- 

 nilla hay el vamlino; por fin los taninos tienen fun- 

 ción OH. 



Propiedades físicas, — Son en oren eral sólidos, de 

 olor desagradable, excepto el paraxilenol (olor de esen- 

 cia de almendras amargas) y el timol (olor agradable de 

 tomillo). Los naf toles y an troles no tienen olor. Son 

 poco solubles en agua cuyo vapor los arrastra, los feno- 

 les bencéiiicos son en general caústicos; todos son tóxicos. 



Reacciones de la función fenólica. — Los fenoles tie- 

 nen mHchas reacciones análogas a las de los alcoholes. 

 El H fcnólico se puede cambiar con un átomo de metal 

 monovalente o por un residuo de carburo o de molécula 

 ácida. 



I? Acción del potasio. — El potasio o el sodio o los 

 álcalis dan fenoles sodados o potasados, hay desprendi- 

 miento de hidrógeno: 



2 C« OH + 2 Na igual H* + 2 C H' O Na 



Se disuelve el potasio o sodio en alcohol absoluto 

 en exceso y se añade el fenol: 



C* Hs OH -^ CH* - CH*OK (alcoholato de potasio) 



darán 



CH3--CH'OH(alcohol)+C'H50K (fenolato de potasio) 



2? Acción de los derivados halcgenados de los car- 

 buros sobre los derivados sodados o potasados do los feno- 

 les. — Los yoduros o bromuros alcohólicos calentados en 

 solución alcohólica con estos derivados, dan, como en la 

 serie grasa éteres óxidos 



C^H^ONa+IC'H* igual Nal+C'H^-O-C'H» 



39 Acción de los cloruros de ácidOy ácidos y anhi- 

 dridos de ácido. — Los ácidos obran sobre los fenoles pa- 

 ra dar a alta temperatura éteres pero la formación de 

 éter es pequeña. 



