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R-C H = 0+C«H5-NH^ igual C^H»— N = C H— R 

 + H»0 (iniina fenilada) 



Los cloruros y anhidros de ácido obran al frío so- 

 bre las aminas primarias, como en la serie grasa dando 

 amidas sustituidas. 



Cl NH— OH5 



COLCl+2C«H^ NHMgiial HCl+CO L NH— OH^ 



(difenil urea) 



Así pues la acción del cloruro de ca^bonilo COCI* 

 sobre las aminas fenólicas consiste en dar ureas. 



La glicerina en presencia de SO*H«. — El ácido sul- 

 fúrico obra sobre la mezcla de una amina fenólica pri- 

 maria y de glicerina en presencia de nitro benceno 



C« - NO» 



dando bases quinólicas; la anilina da la quinolina: 



C« Hs - NH« + CFTOH - CHOH — CH.OH + O 



igual C* H'N (quinoleina) -f 4H2O 



Aminas fenólicas secundarias 



Hay dos clases, las aminas propiamente dichas 3- 

 las mixtas. 



En cuanto a las primeras, indicaremos las siguien- 

 tes preparaciones: 



a ) Por medio de las aminas primarias y sus dos 

 hidratos, se hace reaccionar sobre la amina, el clorhi- 

 drato correspondiente \^ se calienta. Así la anilitra ca- 

 lentada de 210 a 240°, en vaso cerrado con su clorhidra- 

 to ua difenil amina. 



C*H5 ) 



OH«—NH2+C'H*—NH»Cl. igual NH4CI+ > NH 



C^Hs S 



ífrnil amin^ clorhidrato de fenil amina difenil amina 



