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nos de los nitrógenos, éstos se saturan entre sí como lo 

 hace el carbono y darán cuerpos de función etilénica 



NH = NH (diimidógeno) 



Este tal, no se conoce al estado libre, pero, es el ti- 

 po fundamental de los compuestos azoicos. Si se reem- 

 plaza uno de sus átomos de hidrógeno por 



C* H'^ 



por ejemplo, y el otro por un oxidrilo, o un residuo de 

 molécula ácida, se tendrá un compuesto diazoico 



C« — N zz Cl (cloruro de diazo benceno) 



Estos cuerpos funcionan como no saturados; los 

 compuestos diazoicos, siendo generadores de los com- 

 puestos azoicos, se estudian primero aquellos. 



Preparaciones de los diazoicos 



19 Por diazotación de las aminas primarias. — Se 

 tratan las aminas primarias, en solución ácida, por el 

 ácido nitroso; esta operación es la designada con el nom- 

 bre de diazotación. 



Se obtiene así la sal del diazoico correspondiente al 

 áciJo empleado, con formación de agua 



C'H*-.NH"—NO'H+NO*H (nitrato de fenil amina) 



igual C'H'-H=N-0-N0'+2H*0 (nitrato de diazo 



benceno) 



29 Se puede emplear en lugar del ácido nitroso el 

 cloruro de nitrosilo NOCI, el bromuro de nitrosilo NO 

 Br, el sulfato de nitrosilo SO*(NO)*. 



Todos estos reactivos dan el mismo resultado, sien- 

 do productores de NO*H. 



En realidad, hay un sólo procedimiento de prepara- 

 ción de los compuestos diazoicos y es el primero. Se 

 opera así: se disuelve la sal de amina en el agua en pre- 



