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Es un aceite amarillento de olor aromático que se 

 descompone poco a poco con desprendimiento de N*, y 

 por formación de sustancias rojas indeterminadas. 



. Derivados diazo aminados 



Se obtienen haciendo reaccionar las sales del dia- 

 zoico sobre un exceso de amina en presencia de acetato 

 de sodio que neutraliza el ácido mineral; adiazotando 

 una amina en presencia de un exceso de ella. 



Propiedades. — Son combinaciones cristalizadas ama- 

 rillas, solubles en el éter, en el benceno, en el alcohol, 

 son explosivas por el calor. 



En cuanto a sus propiedades químicas, diremos 

 que son muy poco básicas; pero dan todavía con el 

 PtC^, cloro platinato^. Son ligeramente ácidos (el 

 átomo de hidrógeno fijado al nitrógeno), son así solu- 

 bles en los álcalis; se transforman en derivados azoicos 

 bajo influencias débiles. 



Compuestos azoicos propia?nente dichos 



R - N = N - R' 



Los residuos R y R' son residuos fenólicos idénti- 

 cos o diferentes, tendremos azoicos propiamente dichos; 

 R y R' son residuos grasos idénticos, tendremos azoicos 

 grasos; R y R' son uno residuo fenólico, el otro graso, 

 será un azoico mixto. 



Preparaciones. — 1*? Por medio de la potasa alco- 

 hólica con un derivado nitrado en solución de etanol, 

 hay oxidación del alcohol. 



2^ Reducción de un derivado nitrado por el Zn y 

 NH». 



3^ Por oxidación de las aminas primarias. 



Los procedimientos más importantes para obtener 

 azoicos de funciones múltiples resultan en su mayor 

 parte de la acción de los diazoicos sobre los fenoles en 

 licor alcalino (también de la transformación molecular 

 de los diazo amidados). 



