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C«H'— N=N— C1+2H2 igual C'H'— NH— NH2+HLI 



(fenil hidraciua) 



Por reducción de los derivados azoicos 



CH'— NzzN— C'H' igual C'H'- NH— NH— OH^ ídi- 



feiiil hidraciua) 



Propiedades — Sou incoloros, bastante estables, al 

 estado libre, pero se coloran al aire y la luz. En gene- 

 ral son líquidos, aceitosos o sólidos; en general in solu- 

 bles en agua, solubles an alcohol: Bajo el punto dt 

 vista químico ofrecen grandes analogías con las aminas; 

 El hidrógeno los transforma en aminas 



eH^— NH-NH^+H^ igual C«H^— NH^+NH^ 



Las hidracinas por oxidación regresan fácilmente 

 al tipo diazoico. Con los yoduros forman también sa- 

 les cuaternarias por fijación directa. 



De entre las dicetonas ^ (beta), pueden obrar sobre 

 dos moléculas de fenil hidraciua, dando cuerpos llama- 

 dos pirasoles. 



Los éteres /8 (beta) cetónicos obran sobre la fenil 

 hidraciua, dando pirazolona que son el núcleo funda- 

 mental de las antipirinas. 



La antipirina^ no difiere de la metil fenil pirazolo- 

 na, en mucho. 



Reacciones coloreadas. — Las hidracinas disueltas 

 en el SO*H* y oxidadas por percloruro de hierro, ácido 

 nitroso, ácido crómico, dan coloraciones intensas que 

 varían del rojo al violeta. 



FENIL HIDRACINA 

 C« — NH - NH2 



Se la prepara por reducción del cloruro de diazo 

 benceno, por el Zn y el ácido clorhídrico o por ácido 

 sulfúrico. La fenil hidraciua cristaliza en láminas que 

 funden a 23°; hierve 241°, descomponiéndose un poco, 

 es poco soluble en agua, soluble en alcohol, éter 3- ben- 

 ceno. 



