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Funciones derivadas de la f f en 6 lie a 



ETBRKS. — ETERES FENÓUCOS. — ETERES MIXTOS 



Eteres fenó lieos . — Preparación es 



La función éter: C'H'' —O — R, puede ser R como 

 residuo fenólico. Se los prepara pór destilación de las 

 sales de aluminio de los fenoles; destilando los fenola- 

 tos de aluminio, se obtiene alúmina y pasa a la destila- 

 ción el éter. 



6(C'H*— 0)Al2 igual AUO'+SÍC'H^— O— C^H^) ácido 



de fenilo 



Este es el único método general conocido. 



Los éteres fenólicos son líquidos o sólidos, destilan 

 sin descomponerse; son de olores agradables; insolubles 

 en agua, solubles en el éter ordinario; se dejan clorar, 

 bromar, nitrar, sulfonar con fdcilidad. 



En cuanto al óxido de fenilo, se le obtiene destilan- 

 do el benzoato de cobre, o calentando el sulfato de diazo 

 benceno con ZnCP o Al^Cl*. Tiene olor de geranio; es 

 sólido y mny estable, 



ETERES FENÓLICOS MIXTOS 



Preparaciones. — 1^ Por medio de los derivados so- 

 dados o potasados de los fenoles y de los derivados ha- 

 logenados de los carburos grasos. Si se calienta un 

 derivado sodado a la ebullición, en presencia de alcohol 

 y un yoduro alcohólico, en balón con refrigerante as 

 cendente, hay formación de un éter mixto 



C'ff— O— Na+I— CH» igual NaI+C*H^— O— CH^(me- 



toxi benceno o anisol) 



2° Por medio de los fenoles de los alcoholes y del 

 HCl. Los fenoles del grupo naftalénico y antracénico, 

 disueltos en un alcohol y tratados por una corriente de 

 HCl dan éteres mixtos correspondientes. 



