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CH'— C«H*— COOH-r30 igual COOH— C^H*— COOH 



Este modo de oxidación, se aplica también a los 

 derivados que tienen en la cadena una función cual- 

 quiera. 



29 Se prepara por fijación del agrupamiento CO". 

 Se actuará sobre los carburoc con CQ* o CQCl* en pre- 

 sencia de Al'Cl' (Friedel Crafts). 



C*H«+CO' igual C^H^ — COOH 



3° Por hidratación de los nitrilos o las amidas. 

 Los nitrilos calentados en solución acuosa o alcohólica 

 con los álcalis o con los ácidos diluidos, dan los ácidos 

 correspondientes. 



C'H*— ':EX-f :H'0-hHCl igual XH*C1+C'H'— COOH 



Propiedades. — Son sólidos, de olor débil o nulo; se 

 subliman sin descomponerse; poco solubles en agua 

 fría; más en agua caliente, alcohol y éter, coloran en 

 rojo la tintura azul de tornasol, doscomponen los carbo- 

 natos y dan sales de potasio o sodio solubles en agua, 

 obran como los ácidos grasos dando cloruros de ácido; 

 anhidridos, éteres, se descomponen en presencia de 

 CaO dando el carburo. 



C«H^— COO+CaO igual CO'Ca+C«H« 



Algunos ácidos aromáticos, que tienen el agrupa- 

 miento COOH sobre el núcleo se reducen por amalga- 

 ma de sodio en licor ácido: 



C«H5_C00H + H^ igual H^O+C'H^— CR-^OH 

 ACIDO BENZOICO 

 C« COOH 



Es el fenil metanoico; existe en la resina del ben- 

 juí^ en el bálsamo del Perú y tolú; se encuentra en la 



