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C'H'+NHC-CHN igual H-CHN+C*H*-CHN 

 la reacción se efectúa en presencia de 



Al* cr 



Los derivados sulfonados calentados al seco con el 

 cianuro de potasio, dan un nitrilo homólogo del carburo 

 primitivo. 



Por fin ] os diazoicos tratados con 



K — C E N 



en presencia de una sal de cobre dan desprendimic«to 

 de N; y, se forma un nitrilo correspondiente. 



Propiedades . — Son en general líquidos, olor de al- 

 mendras amargas; insolubles en agua, solubles en éter, 

 alcohol; tienen las propiedades de los nitrilos de la serie 

 grasa. 



Compuestos con algunas f. fenólicas o polifenoles 



Se puede téoricamente, cambiar o sustituir sucesi- 

 vamente todos los átomos de H del núcleo por oxidrilos 

 y tener así cuerpos de tantas funciones, fenólicas como 

 átomos de H haya en el núcleo; así tendremos el exafe- 

 nol. En general, prepáranse de maneras semejantes a 

 los usados para los monofenoles. Así, calentando el 

 dicloro benceno con KOH se tendrá fenodiol. 



OH (1) 



C'H'Cl'+2KOH igual 2KCl+C«H*LOH (2) (.piroca- 



techina) 



Lo mismo pasa con los derivados yodados, broma- 

 dos y sulfonados. 



La diazotación de las orto diaminas, no da orto di- 

 fenoles, pero los derivados M y P dan los difenoles co- 

 rrespondientes. El fenoexol potasado, fue preparado 

 sintéticamente por acción del CO sobre K. 



6CO + 3K^ igual (OK)* 



