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C'H^LNH'+40 igual 2H'0+6*H'0* (quiuoiia) 



Acción del NO^H 



Obran al frío en licor ácido sobre las diaminas en 

 poseeión P y M dando sales dos veces diazoicos. 



C*H^LNH2+2NO"H+3HCl igual 



N=N— Cl . 

 OH^LNzzN— Cl ^ ^ 



cloruro de ]iis--diazo benceno 



Las diaminas en posición orto^ al contrario, dan 

 derivados ast^nidos: 



OH* + 2 NO^^H igual 



^ NH2 



2H20 + C« I I N (azimido benceno) 



Acción de los ácidos orgánicos sobre las diaminas orto 



Las orto diaminas obran de modo diferente de las 

 P y M diaminas sobre los ácidos orgánicos. Las P y 

 M diaminas calentadas con ácidos dan diamidas: 



NH— CO— CH^ 

 OH^LNH— CO-CH^ 



Las orto diaminas dan en las mismas condiciones 

 cuerpos llamados amidinas: 



N-H 

 R— CLNH2 



