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 C^' H^^ O» 



uno es como la quiuona ordinaria, de olor fuerte, ama- 

 rillo, volátil con el vapor de agua, por hidrogen ación se 

 transforma en difenol 1. 4. ^dioxi naftol 1. 4); el otro es 

 rojo sin olor, no es volátil y da por hidrogenación un 

 dioxi fenol (1. 2). 



Estas propiedades diferentés conducen a dar a las 

 quinonas orto fórmulas diferentes de las quinonas para, 

 éstas no son cetónicas como las primeras. 



Prep.iraciones. — Por oxidación de los dift^uoles, 

 amino fenoles o piridinas: 



í O 



OH (OH)^+0 igual H^O+C^H^ { I 



( O 



Propiedades . — Hidrogenadas las quinonas dan 

 quinhidronas al principio y después hidroquinonas (di- 

 fenoles). 



20H^ l I -f H, igual HO-CH*-0 -0-C«H^-OH 



f O quinhidrona 



HO - C« - O - O - - OH + H2 igual 



OH 



2 H^LOH 



Los halógenos Cl, Br., atacan a las quinonas dan 

 do producto de sustitución. 



Los hidracidos son oxidadas al mismo tiempo que 

 el halógeno formado se substituiré a los átomos de H 

 del núcleo y se transforma en hidrácido. 



Los cloruros de ácido dan reacciones idénticas a 

 las anteriores (Schultz). 



QUINONA— BENZOQUINONA 



C' O^ 



