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Se la prepara por medio de la anilina (Nietzki). 

 Se disuelve una parte de la anilina en ocho partes de 

 ácido sulfúrico diluido al tres por ciento de ao^ua, se 

 añade tres y medio partes de bicromato de potasio, se 

 formará primeramente un negro de anilina que se di- 

 suelve, se calienta a 35", se trata al licor con éter y se 

 tiene la quinona que se la purifica arrastrándola por 

 vapor de agua. 



Propiedades. —Son prismas monoclínicos amarillos; 

 olor análogo al del cloro; al frío se disuelve fácilmente 

 en alcohal, éter, éter de kerosine, se disuelve en agua 

 caliente y poco en agua fría, la quinona al frío, trans- 

 forma lentamente el alcohol en aldehidos: 



OH 



C«H402+C2H^OH igual CH«-CHO+C«H^ L OH 



En cuanto a las nafto quinonas, diremos que exis- 

 ten dos, la a en agujas amarillas y la ^ en rojas. 



ANTRAQUINONA 



CH CO CH 



HC C C CH 



HC C C CH 



HC CO CH 



La antraquinona tiene dos funciones netamente 

 cetónicas; ea efecto, los cuerpos sobre los cuales - j hace 

 la oxidación son carburos grasos y los cuerpos obteni- 

 dos dan por reducción alcoholes secundarios. ' 



Se la prepara generalmente por oxidación del an- 

 traceno por medio de la mezcla crómica. Son pues 

 agujas amarillas de color de oro. La potasa la descom- 

 pone en dos moléculas de ácido benzoico. 



C* H^ CO* - C* H* + 2K0H igual 2C* Hs - COOK 



La antraquinona en presencia de la amalgama de 



