29 



ligt, at det først var ved denne Proces, at det ene Mol. surt svovlsurt Chinin spaltedes fra. 

 Jeg har derfor foretaget følgende Forsøg. 



Ved Rystning af 2<?,1996 tor Herapathit med Kvægsølv og 200 Ccm. Vinaand i en 

 lukket Flaske ved en Temperatur, der ikke oversteg 45°, dannedes Kvægsølvdobbeltsaltet, 

 som efter fuldstændig Afkøling fdtreredes fra. 100 Ccm. af Filtratet gav ved Tilledning af 

 Svovlbrinte 0?,0221 Svovlkvægsølv. Af Filtratet fjernedes Svovlbrinte og Vinaand saavidt 

 muligt, derpaa fældedes med Chlorbaryum. Herved fik jeg 0^,1425 Baryumsulfat. Beregnes 

 det fundne Svovlkvægsølv som Dobbeltsalt 3Ch., 2SH 2 4 , 2HJ, 2HgJ 2 , saa svarer hertil 

 0*,0222 Baryumsulfat, hidrørende fra Kvægsølvsaltet. Resten 0,241 Baryumsulfat (for alle 

 200 Ccm.) repræsenterer for 1 Mol. Herapathit 1,03 Mol. Baryumsulfat. Da nu Filtratet fra 

 Baryumsulfatet indeholder en betydelig Mængde Chinin, maa det betragtes som vist, at der 

 allerede ved Kvægsølvsaltets Dannelse spaltes 1 Mol. surt svovlsurt Chinin fra Herapathi- 

 tens Moleküle. 



Denne Methode til Bestemmelsen af den Mængde Jod, disse Forbindelser indeholde 

 i en friere Form, er imidlertid temmelig besværlig, især fordi der maa arbejdes med tem- 

 melig store Kvantiteter, naar Analyserne skulle give et sikkert Resultat, og fordi de dannede 

 Kvægsølvdobbeltsalte hyppig ere saa tungtopløselige, at der maa anvendes særdeles megen 

 Vinaand til deres Opløsning, og opløses maa de, ellers kan man være vis paa, at de inde- 

 holde mekanisk indblandede Kvægsølvkugler. Ved en Del af disse Forbindelser kan Metho- 

 den slet ikke benyttes , fordi de udskille en Del af deres Jod i Form af Kvægsølvjodure, 

 medens der samtidig dannes et Kvægsølvjodiddobbeltsalt, svarende til et lavere Perjodid. 

 Paa den anden Side er en simpel Analyse af disse Perjodider ikke fuldstændig, og de fundne 

 Resultater tilstede flere Fortolkninger, naar ikke Forholdet mellem frit Jod og Jodbrinte 

 bestemmes. Jeg har derfor søgt et Stof, der kunde erstatte Kvægsølvet, og det er lykkedes 

 mig at finde et saadant. 



Jeg har tidligere vist, at Jodthallium opløses ved Digestion med en Opløsning af 

 Jod i Jodbrinte 1 ), som ogsaa af en vinaandig Jodopløsning, og fremdeles, at det herved 

 dannede Thalliumtrijodid med forskjellige alkaloidlignende Forbindelser danner vel charakte- 

 riserede Dobbeltsalte-). Det laa da nær at forsøge at anvende en vejet Mængde Thallium- 

 jodure, der let kan fremstilles i ren Tilstand, istedetfor Kvægsølv i hint Øjemed. Da alle 

 herved dannede Thalliumjodiddobbeltsalte ere temmelig letopløselige i Vinaand, og disse 

 Opløsninger have en meget stor Farveevne, behøver man kun at vaske det uforbrugte Thal- 

 liumjodure med Vinaand, til Filtratet er farveløst, og veje det paa et ved 110° tørret og 

 vejet Filtrum. Differensen mellem det oprindelig anvendte og det uforbrugte Thallium- 



') Jørgensen, Das Thallium, Heidelberg, 1871, 24. 



2 ) Id. Ueber einige Thalliumverbind. J. f. prakt. Chem., 2 Serie, 6, 82. 



