27 



0,7230 tør Herapathit brugte paa denne Maade 12^,53 af en Opløsning af Natrium- 

 hyposulflt, hvoraf 81^,0 = U Jod o: indeholdt 21,4 Proc. frit Jod. 



0^,8123 brugte paa samme Maade 14^,17 Natriumhyposulfitopløsning o: indeholdt 

 21,5 Proc. frit Jod. 



Fundet frit Jod: 2 / 3 af Herapathitens Jodmængde: 



20,5 20,6 21,4 21,5 Proc. 21,58 Proc, 



Men paa Grund af den store Vigtighed, det Spørgsmaal, om Herapathiten indehol- 

 der */3 af sit Jod i Form af Jodbrinte, har for hele Herapathitgruppens Tbeori, har jeg 

 troet at burde besvare det ogsaa ved andre Midler, og jeg troer ikke, at efterfølgende For- 

 søg i saa Henseende ville lade nogen Tvivl tilbage. 



For det første har jeg ved Herapathitens Synthese af de beregnede Mængder 

 neutralt svovlsurt Chinin, Svovlsyre, Jodbrinte og Jod faaet Forbindelsen i den næsten nøj- 

 agtigt theoretiske Mængde. 



8^,720 chemisk rent, neutralt svovlsurt Chinin (Saltet tabte ved 120° 14,44 Proc. 

 Vand; beregnet af Formlen 2C 20 H 24 N 2 O 2 , SH 2 4 , 7H 2 0: 14,45 Proc, 1 ) blev overhældt 

 med Vinaand paa 90° T., derpaa tilsattes 10 Ccm. normal Svovlsyre, og det hele opvarme- 

 des til Kogning. Efter Tilsætning af 8,55 Ccm. af en Jodbrinteopløsning, der i 1 Ccm. 

 indeholdt 0^,1497 HJ, og 2^,54 rent (over Jodkalium omsublimeret) Jod i vinaandig Opløs- 

 ning blev det hele afkølet, den udskilte Herapathit samlet paa et over Svovlsyre tørret Fil- 

 trum, vasket med kold Vinaand paa 70° T. og tørret over Svovlsyre. Herved fik jeg 10^,803 

 Herapathit. Filtrat og Vaskevand affarvedes med Svovlsyrling, efter Tilsætning af Vand bort- 

 dampedes Vinaanden, og Vædsken fældedes med et meget ringe Overskud af Ammon. Det 

 udskilte Chinin vaskedes med koldt Vand; det vejede, tørret over Svovlsyre, hvorved Chinin 

 bliver vandfrit, e ,3076 (= 0^,414 af ovennævnte svovlsure Salt). Følgelig have 8^,206 Sulfat 



Os ,6700 rent Jod blev oplost i Jodkalium; der blev tilsat Vinaand og derpaa Natriumhyposulfit, Iii den 

 gule Farve netop forsvandt. Hertil medgik i>ie,io af Oplosningen af Natriumhyposulfit o: 

 \s Jod = 80?,75 af denne Oplosning. 

 |g,O220 Jod forbrugte 82e,6i Natriumhyposulfitopløsning eller \s Jod = 80£,S3 af denne Oplosning. 



Af en efter Rumfang tilsvarende Jodopløsning forbrugte efter Tilsætning af Vinaand: 

 1 4^,97 : 1 4&,6S Natriumhyposulfitopløsning eller 100g Jodopløsning = 9Se,06 Hyposulfitoplosning. 

 14s,46 forbrugte 14g,i9, eller 100? Jodoplosning = 98e,i3 Hyposulfitoplosning. 



Som Kontrol udfortes følgende Forsøg med Stivelseopløsning som Indikator: 

 0e,3957 Jod brugte 31 £,97 Hyposulfitoplosning eller le Jod = 80e,79 af denne Opløsning. 

 8e,02 Jodopløsning brugte 7e,97 Hyposulfitoplosning eller 100e Jodopløsning = 98e,i3 Hyposulfitopl. 

 23e,77 Jodopløsning brugte 23g,35 Hyposulfitoplosning eller 100g Jodoplosning = 98e,i9 Hyposulfitopl. 

 'I Hermed skal ikke være sagt, at dette Salt krystalliserer med 7 Mol. Vand. Det her anvendte var 

 tydelig nok allerede forvittret , og jeg er ganske enig med Hesse (Ann. Chem. Pharm. 166, 221) i, 

 at det rene Salt rnaa indeholde mere end de 7 Mol. Vand, Regnault tilskriver det. Ovennævnte 

 Vandbestemmelser har jeg kun udfort for at vide, hvorvidt Forvittringen var skreden frem. løvrigt 

 viste Saltet sig rent ved den ypperlige Prøve, Kerner (Ztschr. anal. Chem. 1, 150) har angivet. 



4* 



