16 



synligvis ogsaa af denne Grund, at han i sin første Herapathitanalyse ad denne Vej fandt 

 omtr. 14 Proc. Vand 1 ) i det over Svovlsyre tørrede Salt, der, som jeg senere skal vise, er 

 vandfrit. Senere bestemmer Herapath Vandet ved at tørre i en tør Luftstrøm ved 100°. 

 Herved gaaer imidlertid som oftest samtidig Jod bort, og derfor ere de Vandbestemmelser, 

 han har udført ad denne Vej , i Almindelighed lidt for høje. Disse ere dog meget faa. 

 Saaledes har han ikke eftervist, at der virkelig findes Krystalvand i alle de ovenfor (S. 7) 

 opførte Forbindelser, ved hvilke det er bemærket, at de ere tørrede ved 100°. Det er kun 

 af Elcmentæranalysens og de øvrige analytiske Resultater, at han ledes til at antage dette 

 Krystalvand tilstede. Men hans Elementæranalyser ere udførte med Blychroma.t , hvorved 

 det næppe er muligt at undgaa for høje Brintbestemmelser, da dette Stof er endnu mere 

 hygroskopiskt end Kobberilte 2 ). Beregnes dette Overskud af Vand som Brint, bliver den 

 procentiske Fejl ikke stor, men opføres Overskuddet som Vand, bliver Afvigelsen betydelig 

 og vilde næppe være undgaaet Flerapaths Opmærksomhed, hvis ikke hans Jodbestemmel- 

 ser havde været saa betydeligt for lave. Men da Ilten bestemmes som Tab, og han finder 

 Brinten noget for høj , saa ledes han til at dække Tabet i Jod med et tilsvarende Kvantum 

 Vand og Ilt. 



Jeg har udført mine Vandbestemmelser ved at veje Stoffet i et lille U-formet Rør, 

 som derpaa blev opvarmet til 100 — 125° i et Glas med koncentreret Svovlsyre, idet der 

 samtidig lededes en tør Luftstrøm derigjennem. Før Vanddampene opsamledes i et Chlor- 

 kalciumsrør, bleve de førte gjennem et svagt glødende Rør med Solvspaaner, som absorbe- 

 rede det Jod, Forbindelserne hyppigt tabe allerede ved denne Temperatur, undertiden i 

 betydelig Mængde. Da imidlertid den Vandmængde, Forbindelserne indeholde, sædvanlig er 

 meget lille (omtr. 1 til 3 Proc), medens deres Molekuletal ere meget store, saa blev det 

 særdeles vigtigt ogsaa ved Elementæranalysen at faa saavidt muligt absolut nøjagtige Brint- 

 bestemmelser, fordi man herigjennem kunde faae en ønskelig Kontrol med Vandbestemmel- 

 serne. Dette kunde næppe opnaaes med Blychromat, jeg maatte stræbe hen til at udføre 

 Elementæranalysen i en tør Iltstrøm, den eneste Methode, der garanterer fuldt paalidelige 

 Hrintbestemmelser. Men der indtraadte her en Vanskelighed, idet disse Stofler ere kvæl- 

 stofholdige. Det lader sig vel gjøre at bringe en dobbelt Spiral af fin Kobbertraad eller et 

 sammenrullet Kobbertraadsnet næsten uberørt af Luftens Fugtighed ind i det glødede og 

 afkølede Forbrændingsror, men en saa stor, i Brint reduceret og afkølet, porøs Kobberover- 

 flade holder en mærkelig Mængde Brint absorberet , der i Luft- eller Iltstrømmen danner 

 Vand, og herved gaaer man for en Del glib af den udmærkede Nøjagtighed i Brintbestem- 

 melserne, denne analytiske Methode ellers tilsteder. Mindre Betydning har det, at man 



M De nærmere analytiske Data fattes. 



! ) Se Rentzsch, J. f. prakt. Chem. 81, 180. 



