t't 



i Filtratet, faaer næsten absolut den Jodsølvmængde , hvorfra man er gaaet ud, vel at 

 mærke, naar man lader Stofferne 48 Timer i Berøring med hinanden og jævnlig presser 

 Brinten ud af den opsvømmende Sølvsvamp, saa at denne holdes i stadig Berøring med 

 Zinkspaanerne, det fremgaaer noksom af følgende Bestemmelser: 



Af 0£,589] rent, smeltet Jodsølv, fremstillet ved Ophedning af Sølvjodat, til det dan- 

 nede Jodsølv begyndte at fordampe, erholdt jeg ved hin Behandling 0,5890 Jodsølv. 



0^,6752 smeltet Jodsølv, fremstillet ved Fældning af Jodkalium med Sølvnitrat, gav 

 efter Behandling med Zink og Eddikesyre 0,6750 Jodsølv. 



I en af Analyserne af det 3die Cinchonidinsulfalperjodid gav en vis Mængde af 

 denne Forbindelse ved en anden Methode til Jodbestemmelse, som jeg strax skal omtale, 

 og hvorved Jodsølvet ikke indeholder nogen mærkelig Mængde organisk Stof, 0^,6093 Jodsølv, 

 som, omdannet til Jodzink og fældet paany, gav 0,6090 Jodsølv. 



Mange flere Exempler ville findes i de i det følgende meddelte Analyser. 



De Alkaloider, der udskilles ved Bortkogning af Vinaanden fra Behandlingen med 

 Zink og Ammon, ere stadig blevne prøvede paa Jod efter at være opløste i svag Salpeter- 

 syre. Man faaer vel en gul Opløsning, men denne farver aldeles ikke Svovlkulstof og giver 

 ikke mindste Bundfald med Sølvnitrat. Et Par Analyser, der ved Omstændigheder, jeg ikke 

 kjender, have vist en svag Jodreaktion i denne Opløsning, ere ikke blevne fuldendte. 



Men medens den nævnte Methode ganske vist ved omhyggeligt Arbejde giver gode 

 Resultater, saa er den dog meget omstændelig, hvor man skal foretage et større Antal 

 Analyser, og ikke mindst derved, at Jodsølvet altid maa bestemmes to Gange. Jeg har da 

 forsøgt, da de her omhandlede Forbindelser let sønderdeles allerede ved svag Opvarmning 

 med vandigt Sølvnitrat, at benytte dette Forhold til Jodbestemmelsen, men her indeholder 

 det dannede Jodsølv altid organisk Stof i endnu større Mængde, og da oftere en Del af 

 Jodet udskilles som Sølvjodat, faaer man hyppigt et altfor lavt Resultat. 



Derimod har jeg fundet, at alle disse Forbindelser meget let sønderdeles allerede i 

 Kulden med svagt Svovlsyrlingvand (8 til 10 Draaber mættet Svovlsyrlingvand paa omtrent 

 80 Ccm. Vand). Herved omdannes, idetmindste ved nogle Timers Henstand, alt Jod til 

 Jodbrinte, og naar man nu fælder med Sølvnitrat, derpaa tilsætter ikke for meget Salpeter- 

 syre og opvarmer paa Vandbad, til Svovlsyrlinglugten ganske har tabt sig, faaer man let 

 og hurtigt fuldstændig paalidelige Bestemmelser. Tilstedeværelsen af den organiske Base i 

 Opløsningen forhindrer aldeles ikke Jodsølvet i at udskilles fuldstændigt, hvad jeg oftere 

 har overbevist mig om ved i to jævnsides udførte Analyser af samme Forbindelse at fælde 

 den ene Opløsning direkte, den anden først efter at Alkaloidet næsten fuldstændig var ud- 

 skilt ved Ammon. Det udskilte Jodsølv er rent; det giver efter Behandling med Zink og 

 Eddikesyre saa at sige absolut den rigtige Mængde Jod, hvad allerede fremgaaer af et oven- 

 nævnt Exempel, som vil blive stadfæstet af mange følgende. Denne Methode er derfor 



