LAGEVERANDERUNGEN VON CCTOPCDEN — EMBRYONEN 



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Der weit grôssere Prozentsatz bei Laich, der unter kiïnstlichen Bedingungen 

 im Laboratorium aufgezogen wurde, ist sicher auf Milieuverschlechterung, vor 

 allem Sauerstoffmangel infolge ungleicher Wasserdurchstrômung der Eitrauben 

 zuriickzufuhren (vgl. Portmann, 1933). Das Ausbleiben der ersten Umkehrung 

 ist in diesen Fâllen als Folge einer Schàdigung des Embryos zu betrachten. Es ist 

 einleuchtend, dass dièse Embryonen eine hôhere Letalitât zeigen als solche, die 

 sich in friihen Stadien unter optimalen Bedingungen entwickeln konnten. Be- 

 sonders hoch wird die Sterbensrate dann sein, wenn schon fruh geschâdigte 

 Embryonen auch weiterhin ungiinstigen Entwicklungsbedingungen unterliegen. 

 Vermutlich handelte es sich bei den von friiheren Autoren beobachteten Fàllen 

 von Absterben nach Ausbleiben der ersten Umkehrung um solche Exemplare. 



Die hier mitgeteilten Beobachtungen beweisen, dass sich Embryonen, die die 

 erste Umkehrung nicht durchgefiihrt haben, durchaus zu lebensfàhigen Larven 

 entwickeln kônnen. Dièse Lageverânderung ist also nicht Vorbedingung fuir eine 

 normale Weiterentwicklung. 



Die entwicklungsphysiologische Bedeutung, die der ersten Umkehrung auf- 

 grund der friiheren Beobachtungen beigemessen werden konnte, entfâllt somit. 

 Wir kônnen bestenfalls feststellen, dass angesichts der Form des Chorions und 

 der des Embryos mit seinem Dottersack die durch die Umkehrung erreichte 

 Stellung als die „naturlichere" erscheint. Da der Einsatz eines raffinierten Steuer- 

 mechanismus fur die koordinierte Schwenkung der Cilienschlagrichtung, die die 

 erste Umkehrung bewirkt, im Laufe der Stammesgeschichte offensichtlich die 

 Ausbildung einer bereits als „Verhalten" zu bezeichnenden zweiten Umkehrung 

 nach sich gezogen hat, die wiederum nicht notwendig, dafiir aber zweifellos 

 umstàndlich ist, erscheint der denkbare Selektionswert der ersten Lageverânderung 

 von Octopodenkeimen einigermassen zweifelhaft. Dies umso mehr, als Argonauta 

 ohne Umkehrung auskommt, wie ich aus eigener Beobachtung an neuem (fixier- 

 tem) Material bestàtigen kann. 



Am ehesten scheint der Weg zu einer Deutung des Phânomens ùber die 

 umfassende Analyse des Cilienapparates und seiner Aktivitât bei allen Cephalo- 

 podenkeimen zu fùhren. Die Cilienbevvegung erfiillt bei Octopodenkeimen offen- 

 sichtlich die gleiche Funktion wie bei Decapoden-Embryonen, bei denen — 

 soweit bekannt — die Schlagrichtung der Cilien gleich bleibt (Ranzi, 1926). Die 

 Cilienbewegung bewirkt direkt oder iiber die Rotation des Embryos Durch- 

 mischung der perivitellinen Flùssigkeit, die die Abfallprodukte des embryonalen 

 Stoffwechsels aufnimmt. Zudem ist eine Begiinstigung der Sauerstoffaufnahme 

 durch den Embryo wahrscheinlich. 



Bei Schnurungsexperimenten an Loligo-Eiem konnte ich feststellen, dass 

 manche Embryonen im verengten Chorion um ihre Làngsachse rotierten, obwohl 

 laut Ranzi (1926) die Schlagrichtung der Cilien auf dem Dottersack bei Deca- 

 poden einem bilateralsymmetrischen Muster folgt. Es wàre denkbar, dass ein 



