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H.-A. GUÉNIN ET J. FAHRNI 



qui prend naissance dans l'orthomère qu'elle traverse entièrement, ainsi que l'a 

 montré la microscopie optique. Sur les micrographies électroniques (pl. I, b), 

 elle correspond à une région structurée par des fibrilles lâches où se reconnaissent 

 des amas de chromatine beaucoup plus faiblement contrastés que ceux des parties 

 avoisinantes. Ces amas redeviennent denses après le passage de la bande mais ne 

 présentent pas, même sur des clichés pris à haute résolution, des modifications 

 structurelles évidentes. A défaut de données expérimentales, il serait osé d'affirmer 

 que la bande d'accroissement chez les spirochones est le lieu de phénomènes de 

 synthèse importants, comparables à ce qui a été démontré chez Euplotes (Gall, 

 1959; Prescott, 1962; Prescott et Kimball, 1961 ; Ringertz et Horking, 1965). 



La présence de l'endosome dans l'orthomère se reconnaît aisément. Il est 

 d'un contour bien défini, de forme elliptique en coupe mince, et la substance 

 fondamentale qui le compose est sensiblement moins contrastée que la chromatine 

 dont en partie il dérive probablement. A ce stade précoce de la division il contient 

 encore plusieurs nucléoles. Situé dans le paramère, il prend l'aspect d'une masse 

 fibrillaire, dont les éléments ténus ont un diamètre d'environ 40 Â, qui se creuse de 

 lacunes et finit par disparaître. Une substance de même apparence se remarque 

 dans la boursouflure qui se forme au lieu de l'étranglement lors de la bipartition 

 (pl. II), substance que Tuffreau (1953) estime provenir de l'endosome et qui serait 

 éliminée par la suite. Ce dernier fait n'a pas pu être observé jusqu'à maintenant 

 dans notre matériel. 



Le paramère devient plus homogène dès que l'orthomère commence à le 

 recouvrir, ce que la comparaison entre les deux micrographies de la planche I 

 montre avec évidence. De plus il prend assez faiblement le colorant de Feulgen 

 alors qu'il demeure incolore à l'interphase; cette différence de réaction tinctoriale 

 pourrait être due à la diffusion du matériel endosomique lors de la disparition de 

 l'organelle. Il faut encore relever le fait que le paramère reste pratiquement 

 dépourvu de tubules fusoriels. 



De sphériques qu'ils étaient à l'interphase, les micronuclei deviennent fusi- 

 formes et subissent un étranglement médian. Les noyaux fils se séparent tout en 

 restant unis entre eux par un pont ténu, souvent peu perceptible au microscope 

 photonique, qui peut s'étendre sur une distance de plus de 10 microns. L'examen 

 au microscope électronique montre que la membrane nucléaire est persistante, 

 que de nombreux tubules sont ordonnés régulièrement à la périphérie du noyau, 

 et que le nucléoplasme n'occupe que la partie centrale (pl. III, b.). La connexion 

 qui subsiste temporairement entre les noyaux fils n'est constituée que par la mem- 

 brane nucléaire et de nombreux tubules. Bien que nous ayons examiné plusieurs 

 micronucléi à différents stades du bourgeonnement, il ne nous a pas été possible 

 de déceler dans leur nucléoplasme la présence d'amas chromatiniens si ce n'est 

 que lorsque la bipartition est achevée (pl. III, b; Pl. IV). Le fait mérite d'être 

 confirmé avant d'émettre une hypothèse de travail valable. Il faut remarquer enfin 



