RNS IN XENOPUSLARVEN 



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N° 27. G. Ryffel und R. Weber. — Kennzeichnung der RNS aus 

 verschiedenen Organen von Xenopuslarven und ihre Beein- 

 flussung durch Thyroxin. 1 (Mit 4 Textabbildungen und 1 Tabelle) 



Abteilung fur Zellbiologie, Zoologisches Institut der Universitàt Bern. 



1. ElNLEITUNG 



Die Métamorphose der Anurenlarve ist ein bekanntes Beispiel fiir die hor- 

 monelle Steuerung von Entwicklungsprozessen. Unter dem Einfluss der Schild- 

 driisenhormone werden im larvalen Organismus tiefgreifende morphologische 

 und physiologische Verânderungen ausgelôst, wobei gleichzeitig der Ubergang 

 ' vom Wasser- zum Landleben vollzogen wird. Da die dabei auftretenden Neubil- 

 dungen mit der Abgabe von neuer genetischer Information verkniipft sein miissen, 

 ist die Métamorphose fiir die Untersuchung der hormonellen Kontrolle der 

 Genexpression von erheblichem Interesse (Zusammenfassung z.B. in Weber, 

 1967). 



In den letzten Jahren ist die Wirkung von Schilddrusenhormonen auf die 

 RNS-Synthese mehrfach eingehend untersucht worden. Die Ergebnisse dieser 

 Arbeiten, die sich vorwiegend auf Befunde an Lebergewebe stiitzen, lassen 

 • sich dahin zusammenfassen, dass unter Hormoneinfluss zunâchst eine Stimula- 

 tion des RNS-Umsatzes und erst spàter eine gesteigerte Synthèse von zellspezi- 



I fischen Proteinen beobachtet wird (Zusammenfassungen: Cohen 1970, Frieden 

 j 1967, Tata 1969). Da die Fruhwirkung des Hormons in einer iiberwiegenden 



I I Synthèse von r-RNS 2 besteht, ist es mit den bisher verwendeten Fraktionierungs- 

 ! methoden nicht gelungen, das Auftreten allfàlliger m-RNS-Fraktionen eindeutig 



nachzuweisen. 



Die vorliegende Arbeit verfolgte daher das Ziel, die aus verschiedenen 

 Geweben von Xenopuslarven extrahierte RNS mit Hilfe der viel leistungsfàhigeren 

 Polyacrylamid-Elektrophorese darzustellen und in orientierenden Versuchen 

 die Wirkung von Thyroxin auf das RNS-Muster zu priifen. 



1 Die Arbeit wurde vom Schweiz. Nationalfonds zur Fôrderung der wissenschaftlichen 

 Forschung und von der Stiftung zur Fôrderung der wissenschaftlichen Forschung an der 

 Universitàt Bern unterstùtzt. 



Wir danken Herrn Dr. E. Kubli und Herrn H. Weideli (Zoologisch-vergl. anatomisches 

 Institut der Universitàt Zurich) fur die sehr nùtzliche Anleitung bei der Extraktion und Auftren* 

 nung der RNS. Herrn PD Dr. C. Schlatter (Gerichtlich-medizinisches Institut der Universitàt 

 Bern) danken wir fur die hilfreiche Beratung bei den Markierungsversuchen. 



2 Es wurden folgende Abkùrzungen verwendet: r-RNS = ribosomale Ribonukleinsâure, 

 t-RNS = transfer RNS, m-RNS = messenger RNS, pre-r-RNS = Vorlâufer der r-RNS, 

 M-r-RNS = mitochondriale r-RNS. 



