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G. RYFFEL UND R. WEBER 



3. ERGEBNISSE UND DlSKUSSION 



3.1. Das RNS-Muster in verschiedenen Organen. 



Die mittels Polyacrylamid-Elektrophorese erzielte Auftrennung von RNS- 

 Fraktionen ist in Abb. 1 am Beispiel eines Extrakts aus Hinterbeinen dargestellt. 

 Massgebend fur die Auftrennung der Fraktionen sind Unterschiede im Mole- 



2,6%iges Gel 



7%iges Gel 



Abb. 1. 



Das RNS-Muster von Xenopuslarven. 

 50[jig RNS aus dem Hinterbein (Stadium 57) wurde in einem 2,6 und 7% igen Gel ohne 



Agaroseverstàrkung aufgetrennt. 



kulargewicht. Dementsprechend wandern die niedermolekularen RNS-Arten 

 weit und werden im 7%igen Gel gefunden, in welchem die Frontfaktion mit 

 Nukleotiden und Oligonukleotiden, die 4 S t-RNS und die 5 S r-RNS als Haupt- 

 banden zu erkennen sind. Die hochmolekularen 18 S und 28 S r-RNS sind dagegen 

 im 2,6%igen Gel lokalisiert. Neben diesen Hauptfraktionen, die aufgrund der 

 Angaben verschiedener Autoren (z.B. Weideli et al., 1969, Grossbach und 

 Weinstein 1968) eindeutig charakterisiert werden kônnen, treten im 7%igen Gel 

 regel màssig 5, oft sogar 7 und im 2,6%igen Gel noch mindestens 5 kteine RNS- 

 Fraktionen als schwache Banden auf. 



Da bei der RNS das Verhàltnis von Ladung zu Masse konstant ist, kann 

 das Molekulargewicht von unbekannten Fraktionen ermittelt werden (Loening 



