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G. RYFFEL UND R. WEBER 



fristiger Markierung oberhalb der A-Bande liegende Radioaktivitât stellt 

 vermutlich die „heterogeneous nuclear RNA" (Weinberg et al., 1969) dar. Die 

 von Dawid (1970) an Xe/7^/?wj-Mitochondrien ermittelten Molekulargewichte 

 fur die 13 S bzw. 21 S r-RNS von 3,5-4 x 10 5 bzw. 9,5 X 10 5 lassen vermuten, 

 dass die E-Fraktion mit dem Molekulargewicht von ungefàhr 9 x 10 5 die 21 S 

 M-r-RNS anzeigt. Die 13 S Komponente wâre in der Grenzfraktion zum 7%igen 

 Gel zu erwarten. 



Angesichts der Befunde von Egyhazy und Mitarb. (1969) sowie Burdon 

 und Clason (1969), wonach auch die t-RNS aus Vorlâufern mit unterschiedlicher 

 Wanderungsgeschwindigkeit im Polyacrylamidgel hervorgehen, ist es môglich, 

 dass einzelne Banden im niedermolekularen Bereich solche Vorstufen darstellen. 



Die Lokalisation von m-RNS im Polyacrylamidgel ist nicht môglich, da sie 

 nur einen kleinen Anteil der Gesamt-RNS ausmacht und wohl in der Regel eine 

 hétérogène Fraktion darstellt. Man kann nur aufgrund des Molekulargewichts 

 die ungefâhre Lage angeben. Wenn man ein Molekulargewicht von 500 000 

 annimmt, so wâre sie an der Grenze zum 7%igen Gel zu erwarten. Kleinere 

 m-RNS Molekiile kônnten sogar noch ins untere Gel eindringen. 



Neben den 3 erwàhnten RNS-Typen (r-RNS, t-RNS und m-RNS), deren 

 Funktion weitgehend bekannt ist, kennt man heute noch andere RNS-Fraktionen. 

 Zum Teil schreibt man diesen Fraktionen regulatorische Funktionen zu. Der 

 Nachweis solcher RNS-Arten, wie sie z.B. von Britten und Davidson (1969) in 

 einem Modell der Transkriptionskontrolle bei hôheren Organismen postuliert 

 werden, wâre naturlich fiir das Verstândnis des Wirkungsmechanismus der 

 Hormone besonders aufschlussreich. 



Unsere bisherigen Befunde ûber die Auftrennungen der RNS aus Hinter- 

 beinen, dem Schwanz, der Leber und dem Gehirn zeigen, dass nur geringe organ- 

 spezifische Unterschiede im RNS-Muster bestehen. So konnte die a-Bande stets 

 nur bei der aus der Leber extrahierten RNS nachgewiesen werden. 



3.2. Kennzeichnung der mit tels Elektrophorese aufgefundenen Banden durch 

 Zonenzenthfugation 



Um die Elektrophorese-Banden etwas nâher zu kennzeichnen, wurde die 

 extrahierte RNS vor der Elektrophorese durch Zonenzentrifugation in 3 

 verschiedene Fraktionen aufgetrennt (Abb. 3). Werden dièse 3 Fraktionen der 

 Polyacrylamid-Elektrophorese unterworfen, so findet man in jeder Fraktion des 



Abb. 2. 



Der Einbau von 32 P0 4 in die RNS von Xenopus-Leber. 

 Je 5 Thioharnstofftieren wurde 12 h (oben) bzw. 48 h (unten) vor Extraktion der RNS 40 [i Ci 

 8 *P0 4 injiziert. 50fxg RNS aus der Leber wurden in einem 2,6 und 7% igen Gel ohne Agarosever- 

 starkung aufgetrennt und das eingebaute 32 P0 4 bestimmt (Gele nicht vollstàndig entfârbt). 



