ORGANOGENÈSE DU CŒUR DE TRUITE EN CULTURE 



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contractions environnantes, soit, au contraire, observer la dédifïérenciation de 

 ' ces mêmes éléments, lors de la dégénérescence tissulaire. 



D'autre part, la culture de tissus permettrait peut-être, parallèlement à 

 d'autres techniques, d'aborder le problème de l'innervation du cœur déjà étudié 

 sur les vertébrés supérieurs (Gurvich, Eremeev, 1970; Fischbach, 1970). 



Matériel et méthodes 



Nous avons cultivé des cœurs de truites in toto et de nombreux fragments de 

 3 régions cardiaques (oreillette, ventricule, bulbe) prélevés soit sur des embryons 

 d'âges différents, soit plus rarement sur des alevins récents. 



Après avoir traité les truitelles ou les œufs dans leur coque, par des passages 

 dans des solutions de lysol et d'alcool, puis les avoir baignés dans une solution 

 physiologique, nous les transplantons dans le milieu nutritif de Leibovitz modifié 

 par une dilution de la solution et une adjonction de sérum fétal d'acide folique 

 et d'antibiotiques suivant Moser, 1967; Moser, Hadji-Azimt, Slatkine, 1968, 

 nous les avons placés dans des flacons en plastique en T ou des plaques de Pétri, 

 dans lesquelles nous glissons une lamelle circulaire en verre (Shimada, 1971). 



Les flacons de culture ont été gardés à température ambiante, tandis que les 

 plaques de Pétri, elles, dans une chambre stérile à 20° C. 



En vue de l'étude histologique, nous avons fixé notre matériel au formol 

 neutre à 10%; l'examen au contraste de phase et celui du matériel coloré par 

 l'hémalun-éosine ou quelques hématoxylines, en particulier celle de Harris 

 (Paul, 1965) nous ont permis une bonne analyse des éléments cellulaires. 



RÉSULTATS 



Les flacons utilisés permettent à la culture de coloniser une grande surface. 

 Six mois après, les cœurs ne présentent que les signes d'épuisement provoqués 

 par l'absence de repiquage, et nous avons observé que le rythme des contractions 

 baisse après quatre mois, ce qui nécessitera, d'ailleurs, une étude physiologique 

 pour préciser ce rythme. Mais la culture s'accole directement sur le plastique, ce 

 qui empêche une cytologie précise. C'est pourquoi nous leur préférons les plaques 

 de Pétri; les cœurs s'accrochent à même le verre nu et peuvent être traités avec 

 facilité pour l'histologie; nous pouvons les prévoir dans l'avenir pour des coupes 

 semi-fines ou fines. 



Le temps mis à l'expiant pour s'accrocher à la surface et pour que nous 

 observions une croissance et une multiplication cellulaire dépend de son état de 



