RASTEREIGENSCHAFTEN DES KOMPLEXAUGES VON CATAGLYPHIS BICOLOR 733 



Ap(t) = 6,8° in transversaler Richtung (Apis mellifica : Ap(l, t) = 2,6° in der 

 Longitudinal- wie Transversal-Achse). Da der Unterschied zwischen den beiden 

 Werten nach dem Wilcoxon-Test nur ein0,2 < p < 0,5 liefert, kann das Sehfeld 

 sines Ommatidiums als eine um die optische Achse nahezu rotationssymmetrische 

 Gauss-Verteilung angesehen werden. 



4. Diskussion 



Da der Ôffnungswinkel den Divergenzwinkel erheblich ubertrifft (Ap/A9 

 > 1), kommt es zwischen benachbarten Ommatidien zu einer deutlichen Seh- 

 \ feldiiberlappung. Demnach wird bei einem konstanten Wert des Produktes 

 AcpAp die Kontrastiibertragung zugunsten des Auflosungsvermôgens vermindert. 

 Der ubertragene Kontrast konnte freilich nachtrâglich durch latérale Inhibitions- 

 mechanismen wieder erhôht werden (Limulus polyphemus: Hartline, Wagner 

 und Ratliff, 1956; Kirschfeld und Reichardt, 1964; histologischer Nachweis 

 lateraler Interneurone in der Lamina von Musca domestica: Strausfeld und 

 Braitenberg, 1970). 



Bei anderen Insektenarten sind Richtungsempfindlichkeits-Kurven liber 

 kontinuierliche Aufzeichnung des Lichtflusses im dioptrischen Apparat noch 

 nicht gemessen worden. Kuiper (1962) hat am Bienenauge nur diskrete Raum- 

 richtungen gepriift und daraus auf eine — wohl mit Sicherheit zu grosse — Halb- 

 wertsbreite von Ap = 6 — 7° geschlossen. Demgegenuber stimmen visuelle Seh- 

 feldbestimmungen, wie sie Autrum und Wiedemann (1962) und Wiedemann 

 (1965) fur die Biene anhand des Aufleuchtens der Rhabdome bei randstàndiger 

 Beleuchtung mit einer Punktlichtquelle gewonnen haben (longitudinal 6,7°, 

 transversal 7,2°), sehr gut mit unseren eigenen Befunden Uberein (longitudinal 

 6,7 + 0,1°, transversal 7,4 ± 0,2°, was einer Breite der Richtungsempfindlichkeits- 

 Kurve bei 3,4 ± 0,5% entspricht). Elektrophysiologische Messungen bei Limulus 

 polyphemus (Waterman, 1954; Kirschfeld und Reichardt, 1964), Calliphora 

 erythrocephala (Washizu, Burkhardt und Streck, 1964; Burkhardt, de la 

 Motte und Seitz, 1966) und Musca domestica (Kirschfeld, 1965) fùhren 

 il ebenfalls zu einem Verhâltnis von Ap/Acp > 1. Ioannides und Walcott (1971) 

 geben zu ihren an den Wanzen Lethocerus insulanus und L. americanus gemessenen 

 i Halbwertsbreiten von Ap = 9° dagegen keine Acp-Werte an. 



Bevor aus den experimentell ermittelten Ap-Werten weiterreichende Schliisse 

 fiir die optische Datenverarbeitung in Komplexaugen gezogen werden, bleibt 

 jedoch methodisch abzuklàren, in welchem Umfang die in den einzelnen Arbeiten 

 angewandten Augenprâparationen die Richtungsempfindlichkeits-Kurve ver- 

 breitern. Ferner liefern aile dièse Messungen natiirlich keine Informationen 

 dariiber, welche Breite der Richtungsempfindlichkeits-Kurve sich bei den 



