738 



H. WEIDELI L'ND P. S. CHEN 



Die Analyse liber die Primârwirkung derartiger Mutanten kann Einblick in dill- 

 Kontrollmechanismen der Differenzierungsprozesse vermitteln. und damill 

 Aufschliisse iiber die Gen-Funktion und Gen-Regulation geben. 



Charakteristisch fur die Mutante Jetal-translucida" (1(3 )tr) von Drosophil 

 melanogaster sind die starke Akkumulation der Hàmolymphe, Reduktion de, 

 Fettkorpers und Verzôgerung der Entwicklung (Hadorn, 1949). Die homozy' 

 goten Larven, die die erste sensible Phase gegen Ende der Embryonalentwicklun- 

 uberstehen. verpuppen sich regelmàssig. Bei der Mehrzahl dieser Individuel 1 

 bleibt die weitere Entwicklung jedoch bereits im Vorpuppenstadium stehen 

 und nur in einer geringen Anzahl wird eine partielle AdultdifFerenzierung il 

 der Kopf- und Thoraxregion verwirklicht. Die sogenannten Durchbrennei 

 treten niemals auf. 



Die bisherigen biochemischen Untersuchungen der vorliegenden Mutant» 

 ergeben charakteristische Verànderungen im Protein- und Nukleinsaurestofï 

 wechsel (fiir Literaturangaben. siehe zusammenfassende Darstellungen voi 

 Hadorn. 1961 und Chen. 1966. 1967. 1971). Im Vergleich mit dem Wildtyt 

 zeichnet sich die Hàmolymphe der I (3 jîr-Lar\en durch einen erhôhten Gehal 

 an freien Aminosàuren (Hadorn und Mitchell 1951, Hadorn und Stemm- 

 Zollinger, 1953; Stumm-Zollinger, 1954) und eine stark verminderte Protein-- 

 konzentration (Wunderly und Gloor, 1953; Chen 1956, 1959) aus. Injektion 

 von markierten Aminosàuren bewies, dass die Proteinsynthese der l(3)tr y 

 Homozygoten eindeutig herabgesetzt ist (Weinmann, 1964; Baumann. 1969)1 

 Andrerseits inkorporiert der Fettkôrper aus den letalen Larven unter /'/; \itr& 

 Bedingung gleich viel 14 C-Valin in die Protéine wie derjenige einer 63-stùndiger. 

 — — Larve, und die Einbau-Rate nimmt gegen Ende des Larvallebens in 

 Gegensatz zum Wildtyp nicht ab (Ruegg 1968). Allerdings kann dièses Ergebniî- 

 nicht direkt mit demjenigen des Injektionsversuches verglichen werden, da dit! 

 Letallarven eine ungewohnlich hohe Proteasenaktivitàt aufweisen. Moglicher 

 weise werden die Protéine, die in vivo synthetisiert werden. sofort wieder abgebaut 1 



Angesichts dieser komplexen Situation sind weitere Auskùnfte iiber der» 

 Nukleinsàurestoffwechsel fiir die Abklàrung der Mutationswirkung notwendig 

 Es ist bekannt, dass die Biosynthese der Protéine eng mit der Synthèse der RNS' 

 und DNS gekoppelt ist. Nach Metzenberg (1962) ist der Gehalt an ADP une 

 AMP bei den l (3 jtr-Homozy goten stark reduziert im Vergleich mit derr 

 entsprechenden Stadium des Wildtyps. Es wurde aber kein Unterschied in dei 

 Total-RNS zwischen den beiden Genotypen festgestellt. Mittels cyto-chemischei 

 Analyse fanden Welch und Debault (1968), dass die Synthèse der RNS undl 

 Protéine in den /fij/r-Speicheldriisen weiter stattfindet, selbst nach einerr 

 frûhzeitigen Abbruch der DNS-Synthese. Die Autoren vertreten die Ansicht. 

 dass die primàre Wirkung des l (3 Jrr-Faktors auf einer Storung des DNS- 

 Stoffwechsels beruht. Eine solche Schlussfolgerung scheint uns verfriiht zu sein. 



