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H. WEIDELI UND P. S. CHEN 



System des Wildtyps eine hôhere Einbaurate der 14 C-Aminosâuren. Es vverden vor 

 allem die hochmolekularen Fraktionen 2, 5, 6, 9 und 10 markiert. Die entsprech- 

 enden Fraktionen im System der Mutante haben eine aufîallend geringe AktivitàtJ 

 wâhrend diejenigen in der niedermolekularen Gelregion sich als relativ stark 

 markiert erweisen. Damit wird gezeigt, dass die zellfreien Système der beiden 



Abb. 1 a-b. 



Elektrophoretische Auftrennung der 14 C-markierten Protéine eines zellfreien Systems des. 

 Wildtyps (a) und. der Letalmutante 1(3 )tr (b) von Drosophila melanogaster. Ordinate: 



Radioaktivitàt in dpm (# #). Ausgezogene Linie: Densitometrische Auswertung der mit 



Amidoschwarz gefârbten Protéine. F = Front, 1 — 12 = Proteinfraktionen. 



Genotypen unter der gleichen in vitro Bedingung unterschiedliche Proteinsynthese- 

 muster liefern. 



In einem weiteren Versuch wurden im +/+- und 1(3 j/r-System die einzelnen 

 Komponenten des einen Genotyps durch die entsprechenden Komponenten des 

 anderen Genotyps ersetzt. Dabei zeigte sich, dass der Austausch von tRNS, 

 Ribosomen und beiden Enzymfraktionen keine Verânderung des Markierungs- 

 musters ergab. Hingegen stellten wir beim Austausch der mRNS zwischen den 

 beiden Genotypen deutliche Unterschiede in der Proteinsynthese fest. Wird 

 ein +/+ System mit /f5J/r-„Messenger" inkubiert, so gleicht das Markierungs- 

 muster der Protéine stark demjenigen des homogenen /fJJ/r-Sy stems (Abb. 2 b). 

 Die Gesamtmarkierung entspricht weitgehend derjenigen des 1(3 )tr-Sy stems. 

 Umgekehrt ergibt die ïnkubation eines 1(3 )tr-Sy stems mit +/+-„Messenger" 



