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YVETTE KUNZ 



layer. LDH activity in the Muller's fibres, as reported for Xiphophorus, is not> 

 évident in Lebistes. 



Whitt (1970) has studied extensively the kinetic, physical and immuno- 

 chemical properties of the E 4 isozyme (most anodic E band). He suggests that 

 it may be specially suited for cells, such as the photoreceptors, with a high constant 

 aérobic metabolism. He also discusses a working hypothesis that the E 4 isozymej 

 plays an important rôle in the régénération of rhodopsin in the photoreceptor of 

 the teleost retina. 



While évidence cannot be presented here concerning the degree of aérobic 

 metabolism in Lebistes, it would seem that, if the above hypothesis applies to 

 the cônes, an alternative pathway must be operative for rhodopsin régénération i 

 in the rods of Lebistes. Histochemical studies of a "normal" mixed, apurerodJ 

 and a pure cone teleostean retina may shed further light on the différences! 

 between metabolism of rod and cone and on the significance of E-isozymes inj 

 particular. 



ZUSAMMENFASSUNG 



Das mit Stârkegel-Elektrophorese erhaltene Laktatdehydrogenase (LDH)- 

 Muster des Auges von Lebistes reticulatus weist die fiir viele Teleostieraugen. 1 

 charakteristischen rasch wandernden E-Isozyme auf. 



Histochemische Fàrbung von Gefrierschnitten zeigt, dass die Hauptaktivitàt 

 der LDH in den Zapfen (Aussen-, Mittel- und Innenzapfen) liegt. In den Stàbchen- \ 

 Aussengliedern konnte keine LDH-Aktivitàt, nur sogenannte "Nothing Dehydro- 

 genase"-Aktivitàt, nachgewiesen werden. In den Stâbchen-Innengliedern war 

 die LDH-Reaktion àusserst schwach im dunkeladaptierten Auge. Im helladap- 

 tierten Auge sind die Innenglieder nicht sichtbar, da im Pigment eingebettet. 



Durch Zusatz eines Hemmstoffes (Harnstoff) kann die Aktivitât der 

 E-Isozyme allein dargestellt werden. Es zeigt sich, dass sich in der Photorezepto- j 

 renschicht nur die Zapfen anfàrben: Die Innenglieder reagieren am stàrksten, i 

 gefolgt von den Aussengliedern. Die âussere Kernschicht und die àussere Faser- 

 schicht reagieren nur schwach. 



Wàhrend der Entwicklung treten die E-Isozyme erstmals im Auge des 

 20-tàgigen Embryos (Embryonalperiode 30 Tage) auf. Elektrophoretisches 

 Verteilungsmuster und Bandenzahl sind dieselben wie im Adultauge. Auch das 

 histochemische Bild ist dasselbe wie in der adulten Retina. 



Wàhrend der restlichen Embryonal-, der Postembryonal- und der Wachstums- 

 periode konnten keine Verânderungen des E-Isozym-Musters beobachtet werden. 



