MUSKELFUNKTION IN DER IMAGINALENTWICKLUNG VON ANTHERAEA 



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: rgraphierohr gegeben. Nun wurde mit ca. 100 ml bidest. Wasser eluiert (Durch- 

 aufgeschwindigkeit 1 ml/Min.). Das Eluat enthâlt die anorganischen Ionen in 

 Form ihrer Acétate. Dieser Austausch ist notig, da sich andere Salze fur die 

 jùnnschichtchromatographische Trennung anorganischer Ionen nient eignen. 



Das Eluat wurde am Rotationsverdampfer im Vakuum (Badtemperatur 

 50 C) eingeengt, in ein môglichst kleines Kochglas ùbergefùhrt und im Stick- 

 itofTstrom zur Trockene eingedampft. Der Rùckstand wurde in 0.5 — 1.0 ml 2N 

 Essigsàure (je nach verwendeter Blutmenge) gelôst. Die nun vorliegende Lôsung 

 <ann zu dùnnschichtchromatographischer Auftrennung der Ionen verwendet 

 >verden. 



c) Dunnschichtchromatographie 



Nach Seiler et al. (1952) lassen sich die Na + -, K + -, Ca 2+ - und Mg 2+ - Ionen 

 .papierchromatographisch mit 96% Aethanol — 2N Essigsàure — (80:20) als 

 Fliessmittel nach der aufsteigenden Méthode trennen. Die Laufzeit betrâgt dabei 

 14 — 16 Std.. Bei der Dunnschichtchromatographie auf Kieselgel mit abs. 

 Aethanol — Eisessig — (100+2) gelingt eine Auftrennung der Na + -, K + - 

 und Mg 2+ - Ionen (Seiler, 1967). 



Es konnte gezeigt werden, dass die Trennung aller vier Ionen auf mit 

 Cellulose beschichteten Platten (DC fertig Platten 1440 von Schleicher und 

 Schuell) moglich ist. Die besten Resultate wurden mit abs. Aethanol — Eisessig — 

 \85:15) als Fliessmittel bei doppeltem Lauf (je 10 cm Steighôhe, Laufzeit je 

 \ l / 2 Std.) erhalten. Nach jedem Lauf wurden die Platten ] / 2 Std. bei 60° C ge- 

 trocknet. Die Ionen wurden durch Besprùhen mit einer 1.5% Lôsung von 

 Violursâure in Wasser sichtbar gemacht. Dièse Lôsung wurde jedesmal frisch 

 zubereitet. Nach dem Besprùhen wurden die Platten wàhrend 20 Min. auf 60° C 

 srwârmt. Die Ionen zeigen folgende Farbreaktionen : 

 K: blauviolett, Na: rotviolett, Ca: rotorange, Mg: gelb. 



Zur quantitativen Auswertung eines Dùnnschichtchromatogramms kônnen 

 die Flâchen der einzelnen Flecken ausgemessen werden. Die Fleckengrôsse ist 

 linear proportional zur aufgetragenen Salzmenge. Wird jedoch eine zu grosse 

 Substanzmenge aufgetragen, so geht dièse Proportionalitàt verloren. Fur aile 

 vier Ionen wurde der Bereich ermittelt, in dem die Fleckengrôsse linear mit 

 zunehmender Substanzmenge ansteigt. Bei den folgenden Versuchen wurde darauf 

 ,?eachtet, dass die aufgetragenen Vergleichs - und Testlôsungen von allen Ionen- 

 sorten nur soviel enthielten, dass die Linearitàt gesichert ist. 



Fur die quantitative Bestimmung der Ionen in den nach Abschnitt 2 herge- 

 jstellten Testlôsungen wurden dièse dùnnschichtchromatographisch mit Standard- 

 [lôsungen verglichen. Die Standardlôsungen wurden so gewàhlt, dass die Konzen- 

 trationen der einzelnen Ionen denjenigen in der Testlôsung môglichst nahe kamen. 

 Bei den Diapausetieren erwies sich eine Standardlôsung mit einem Gehalt von 



