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J. G. PERISTIANY ET H. HUGGEL 



Les courbes de fréquence, d'amplitude et de débit montrent, pendant le d; 

 retour progressif, et jusqu'à la pression physiologique initiale de 35 cm H 2 0, le 

 une nette hystérèse (fig. 8). Ceci est une preuve que l'état de dilatation de la veine 

 détermine les paramètres de l'amplitude et de la fréquence, et par conséquent d; 

 le débit. la 



D. L'influence du calcium sur l'excitabilité 



df 



Des expériences préliminaires sur l'influence du calcium sur l'excitabilité de pi 

 la veine pulsatile des Megachiroptères se laissent comparer avec les résultats ré 

 obtenus chez la « veine porte » du Rat par Axelsson, Wahlstrom, Johansson 

 et Jonsson (1967), malgré une structure assez différente des deux types de veine, le 



Lorsqu'on passe d'une solution physiologique à une solution dépourvue de 11 

 calcium (fig. 9) la chronotropie augmente et l'inotropie s'abaisse continuellement di 

 pendant 30 à 40 minutes. Toutefois, les contractions sont irrégulières. Après ce 

 temps, l'amplitude et la fréquence décroissent rapidement et les contractions fi 

 s'arrêtent complètement après environ 60 minutes. Le débit diminue, passant 

 de 1,7 ml/min à 0,3 ml/min. 



L'addition de 0,037 g/litre Ca ++ (La moitié du contenu en calcium nor-i 

 mal) à la solution de perfusion est suffisante pour restituer à ce tissu ses propriétés 

 normales après 60 minutes d'influence de cette solution. 



Un excès de 0,22 g/litre Ca ++ (trois fois le contenu normal) augmente la 

 force de contraction et réduit la fréquence de manière modérée. 



Vf 



Discussion ' p 



lis 



Les deux schémas principaux d'activité mécanique, observés sur les veines lut 

 autonomes des ailes de Megachiroptères, sont très semblables à ceux que décrit d; 

 d'AGROSA (1970) dans Myotis lucifugus (Microchiroptères). 



Chez Pteropus giganteus, nous avons trouvé une plus grande complexité que f 

 chez tous les Chiroptères décrits précédemment par d'autres auteurs. Nous y £ 

 attribuons le champ de réaction plus étendu des veines de cette espèce, à une 

 capacité particulière d'adaptation — à la fois aux conditions du milieu extérieur 

 et aux conditions locales ambiantes internes. 



Tout spécialement importants nous apparaissent les mécanismes grâce 

 auxquels les « extra-systoles » et les « extra-diastoles » semblent capables de 

 compenser respectivement des pressions systoliques et diastoliques insuffisantes. | c [ 

 La présence des extra-diastoles suggère l'existence d'un mécanisme de pompage ^ 

 ou succion, dont l'action régulariserait le flux veineux par la suite de débits C( 

 insuffisants. Ceci ne fait que démontrer encore plus clairement Y autonomie absolue d 



