RACHENZEICHNUNGEN DER PRACHTFINKEN 



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Il nerisch oder photographisch festgehalten. Die fur die histologische Behandlung 

 vorgesehenen Tiere wurden wâhrend 4—7 Tagen in 0,1 m EDTA-Lôsung entkalkt, 

 J spâter in BouiN-Lôsung nachfixiert, in Paraffin eingebettet, 7 (jl dick geschnitten 

 j i und mit Azan gefàrbt. 



Um eine allfâllige enzymatische Aktivitât nachzuweisen, wurden 12 Embry- 

 onen histochemisch untersucht. Dazu wurden 20 \l dicke Gefrierschnitte in 



ABC 



Abb. 1. 



Rachenzeichnungen von A. Lonchura striât a, B. Erythrura trichroa, C. Euodice cantans. 



I. Oberschnabelspitzenfleck; 2. Hufeisen; 3. Mediolateraler Gaumenpunkt; 4. Flecken der 

 Schnabelwùlste ; 5. Lateralfleck des Unterschnabels ; 6. Zungenband; 7. Sublingualer Halbmond; 

 8. Unterschnabelspitzenfleck ; 9. Medialer Gaumenpunkt; 10. Lateraler Gaumenpunkt; 



II. Leuchtpapillen; es Choanenspalte, pcf Parachoanalfalte, pep Parachoanales Papillenfeld 



zg Zungenband. 



luckenloser Série hergestellt. Dièse Schnitte wurden in DOPA-Lôsung (nach 

 IBloch, 1917) wâhrend 2—3 Stunden bei 37° C inkubiert. Nach kurzem Waschen 

 in Hoi.TFRETER-Lôsung wurden die Schnitte in 4% igem Formalin fixiert, mit 

 Kernechtrot oder Azokarmin gefàrbt und in Eukitt eingeschlossen. 



Ein Teil der Embryonen kam unzerteilt in DOPA-Lôsung und wurde erst 

 nachher fixiert, parafiîniert, geschnitten und gefàrbt. 



Ein dritter Teil der Embryonen wurde auf die Silberreaktion von Masson 

 . getestet. Dièse Schnitte wurden in einer 5 % igen Lôsung von Ag (NH 3 ) 2 N0 3 

 4 Stunden lang bei 37° C inkubiert. Als Kontrolle dienten Schnitte ohne DOPA- 

 oder Masson-Inkubation, welche lediglich eine Gegenfârbung (Azan, Azokarmin 

 oder Kernechtrot) erhielten. 



