AMPUTATION CHEZ L'EMBRYON DE LAPIN 



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(Taban, 1955; Singer, 1961), activités liées à un haut niveau d'enzymes hydro- 

 lytiques (lysosomes développés) (Schmidt, 1968). 



Les études au microscope électronique confirment d'autre part l'observation 

 de l'absence d'une membrane basale entre l'épithélium de P« epithelial cap » et 

 le mésenchyme sous-jacent (Salpeter et Singer, 1959, 1960; Schmidt, 1968). 

 Cette membrane apparaît plus tard, cependant, partant de la base du régénérât 

 et montant de côté (Taban, 1955; Thornton, 1956). Un blastème 'rnésenchyma- 

 teux se forme au-dessous de l'« epithelial cap» (voir Thornton, 1968). Il est 

 composé de cellules dédifférenciées dont l'origine n'est pas encore complètement 

 connue (Hay, 1962; Kiortsis, 1965; Steen et Walker, 1961; Thornton, 1942). 

 Elles dérivent probablement de tissus localement dédifférenciés plutôt que l'hypo- 

 thétiques cellules de réserve et les cellules de la gaine de Schwann participent 

 probablement pour 10% de leur nombre (De Both, 1971). L'activité enzymatique 

 est fortement augmentée dans le blastème et dans les tissus voisins (Schmidt, 



1968) . Le blastème grossit et la différenciation commence. La morphogenèse 

 ressemble à celle que l'on observe chez l'embryon. Le produit en est un nouveau 

 membre, en général plus petit que le premier, mais parfaitement fonctionnel. 



Dans les formes qui ne régénèrent pas on observe que la surface de section 

 n'est pas recouverte immédiatement par une couche de cellules épithéliales, mais 

 la plaie recouverte d'un caillot de fibrine, puis d'un tissu de granulation qui se 

 rétracte sous la croutelle protectrice. Cette rétraction cicatricielle est suivie de 

 l'épithélialisation (Needham, 1952; Schmidt, 1968; Williamson, 1957; Me Minn, 



1969) . 



Différentes hypothèses ont été émises pour rendre compte de l'absence de 

 régénération. Chacune d'entre elles a été le point de départ d'expériences d'induc- 

 tion expérimentale de la régénération. Nous allons les rappeler brièvement. 



a. Défaut d'innervation 



En 1823, Todd avait déjà observé que la régénération de la patte de Sala- 

 mandre ne se produisait pas en l'absence du nerf. Fritsch et Locatelli (1924) 

 ont montré qu'une déviation du nerf chez le Triton stimule la formation d'un 

 membre supplémentaire. La morphologie de ce dernier est dictée par le territoire 

 dans lequel le nerf agit, comme l'ont bien montré Guyénot et ses élèves (Guyénot 

 et Schotté, 1926; Bovet, 1930; Guyénot, Dinichert-Favarger et Galland, 

 1948; Kiortsis, 1953; Taban, 1955). Singer, dans une étude systématique de 

 l'action du nerf, a montré que le type de fibre nerveuse n'est pas important, mais 

 qu'il est nécessaire d'avoir un certain pourcentage de surface de section nerveuse 

 par rapport à la surface de section des autres tissus, pour obtenir une régénération. 

 Par exemple, les nombreuses fibres nerveuses de la patte de souris, qui ne régénère 



Rev. Suisse de Zool., T. 78, 1971. 



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