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CHARLES TABAN 



pas, ont une surface de section proportionnellement plus petite que les rares gros 

 axones du Xenopus, dont la patte régénère (Singer, 1963; Rzehak et Singer,! 

 1963). Une connection directe entre le cerveau et les nerfs périphériques n'est pas 

 d'une nécessité absolue pour obtenir une régénération. En effet un ganglion 

 sensitif isolé du système nerveux central est capable de stimuler la régénération 

 du Triton (Sidman et Singer, 1951). 



La ou les substances trophiques sont probablement formées dans le corps de 

 la cellule nerveuse et transportées le long des axones. La vitesse du processus de 

 régénération est liée, comme l'a très bien montré Tweedle (1969, 1971) à la 

 réaction axonale observée dans les cellules médullaires. Celle-ci est plus forte 

 dans le cas de double amputation des membres antérieurs ou des membres posté- 

 rieurs mais il y a diminution de la vitesse de régénération même si seul le nerf 

 est sectionné contralatéralement. (Tweedle, 1971). De nombreuses tentatives de 

 remplacement de la (ou des) substances actives ont jusqu'à ce jour été vouées à 

 l'échec (Taban, 1955; Singer, 1960). Les inhibiteurs de la neurotransmission 

 n'empêchent pas la régénération ou ne le font qu'à travers un effet toxique général 

 (voir Thornton, 1968). Les extraits de Deck (1971) par contre semblent exercer 

 une certaine stimulation sur la formation des cellules du blastème. 



Partant de ridée que le facteur trophique fourni par le nerf se trouvait au-dessous 

 d'un seuil limite requis pour que la régénération se produise chez les animaux qui ne 

 régénèrent habituellement pas, Singer (1951) a augmenté au moyen d'une déviation de 

 nerf la quantité de fibres aboutissant à la surface de section. Il a dévié le nerf sciatique 

 dans l'avant-bras d'une grenouille, avant d'amputer celui-ci. Confirmant l'hypothèse, 

 un blastème de régénération s'est formé, suivi d'un petit régénérât. Appliquant la même 

 technique Simpson (1961) a obtenu la régénération du membre chez le lézard Lygosoma | 

 latérale. Expérimentant sur un mammifère primitif, l'opossum, Mizell (1968) a greffé 

 du tissu nerveux dans la patte, avant l'amputation, et a ainsi obtenu la première régéné- 1 

 ration de la patte chez le mammifère. Des greffes d'autres tissus que le tissu nerveux 

 n'ont pas été suivies de régénération, ce qui ajoute encore une preuve supplémentaire de 

 l'importance du (ou des) facteur trophique du tissu nerveux, d'autant que la greffe de 

 tissu nerveux d'amphibien a également donné une stimulation, bien que faible. 



Ainsi la nécessité de la présence d'un facteur trophique nerveux a été bien établie, i 

 et cependant des membres qui n'ont jamais été innervés comme les embryons aneuro-| 

 géniques à'Ambystoma sont capables de régénérer en l'absence de tissu nerveux!" 

 (Yntema, 1959; Thornton, 1960). Il faut aussi remarquer que les membres transplantés!- 

 de Triton nécessitent une innervation beaucoup plus pauvre pour régénérer (voir revue! . 

 de Thornton, 1968; Thornton et Tassava, 1969). 



Dans une série d'expériences récentes Tassava (communication personnelle) a 

 réussi à transplanter sur la membrane allantoïde du poulet des bourgeons de patte c 

 d'embryons de souris. Ces bourgeons se sont différenciés en l'absence de nerf, donnant Irè 

 des pattes à aspect normal mais à musculature très pauvre. Repiquées sur 'allantoïde > 

 d'un deuxième poulet, et amputées, ces pattes aneurogéniques régénèrent la partie 

 amputée. Ces résultats confirment les possibilités réelles de régénération du membre 

 chez les mammifères. 



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