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Spektrophotometrische Untersuchungen über die Farbe von Aurirhodanidlösungen. Um 



für die Farbe des Aurirhodanids ein Mass zu erliallen, haben wir den molaren Exlink- 

 tionslioeffizienten des Goldes in Aurirhodanidlösungen für die Wellenlänge 578 

 bestimmt. Der molare Extinktionskoefüzient, mEk, ist in folgender Weise deliuiert: 



mEk = 



log 



l'C ' 



wo / die Schichtdicke in Zentimetern, C die molare Konzentration des Goldes, /„ die 

 Intensität des einfallenden Lichtes und / die Intensität des austretenden Lichtes ist. 



Die Bestimmung des molaren Extinktionskoeffizienten wurde mit einem König- 

 MARTEXs'schen Spektrophotometer von Schmidt und Haenscii ausgeführt. Der Apparat 

 war mit RuTHERFORDprisme versehen, und als Lichtcjuelle wurde eine Quarz-Quecksilber- 

 lampe benutzt. Die Absorption des Aurirhodanids wächst stark gegen das violette Ende 

 des Spektrums. Bei 546 fifi (der grünen Quecksilberlinie) ist der molare Extinktionskoef- 

 fizient ca. 2,6mal grösser als bei 578 /xfi (der gelben Linie), und bei 436 (der blauen 

 Linie) ist er fast lOmal grösser. Wir benutzten die Wellenlänge ô7S /ufi, weil die Lösungen, 

 die wir zu messen wünschten, hier bei becjuemen Schichtdicken eine Extinktion von pas- 

 sender Grösse besassen. Die untersuchten Lösungen wurden aus 5 m Salzsäure, 1,4 m 

 Natriumrhodanid, Wasser und 0,05 m Wasserstoflaurichlorid zusammengemischt. Ein 

 zelne Lösungen wurden doch aus 2 m Natriumrhodanid dargestellt und die konzentrierte- 

 sten durch Abwägen von festem Natriumrhodanid. Wenn die Lösung ausser Aurirhodanid 

 auch Aurorhodanid enthalten sollte, wurde das WasserstofTaurichlorid in zwei Portionen 

 zugesetzt, und die erste Portion wurde sorgfältig mit der eben notwendigen Menge von 

 Natriumsulfit reduziert, ehe die zweite zugesetzt wurde. Das Alter der Lösungen wurde 

 vom letzten Zusatz von WasserstofTaurichlorid an gerechnet. Die Konzentration des mit 

 Sulfit reduzierten Goldchlorids wird als Au^ und die Konzentration des nicht reduzierten 

 als Aj/^^^ angegeben. In den folgenden Tabellen ist das experimentelle Material zusammen- 

 gestellt. 



Tabelle 14. 

 \ m HCl, 0,28 m Na Rh. 



0,002 ra 



Aul II 



0,002 m 





0,005 m 



Aulll 



0,005 m 



Auin 



0,005 m 



Auiii 







0,005 m 



Aul 







0,005 m 



Aul 



0,010 m 



Aul 



16° 





16° 





23 





22,5 



o 



23° 





Alter 



mEk 



Alter 



mEk 



Alter 



mEk 



Alter 



mEk 



Alter 



mEk 



OMin. 



(126) 



Min. 



(145) 



OMin. 



(131) 



Min. 



(142) 



OMin. 



(14.3) 



3 — 



126,1 



3 - 



144,3 



3 - 



i:30,0 



4,5— 



141,6 



4 — 



142,2 



8,5— 



125.8 



36 - 



142,5 



15 — 



127 2 



82 - 



133,3 



16 — 



140,8 



18 — 



125,5 



87 - 



140,2 



35 — 



124,8 



268 - 



123,4 



60 - 



138,9 



40 - 



124,6 



1230 - 



127.6 



154 — 



115,2 



480 — 



117,5 



129 - 



135,9 



75 - 



122,9 







266 - 



110,0 



1310 - 



102,7 



447 — 



131,3 



126 — 



121,1 







1370 — 



83,4 







1310 - 



(114,5) 



1200 - 



99,1 







Ô760 - 



18,8 











Sulfittitrierung: 



Sulfittitrierung: 















1210 Min. 73<'fo Au/n 1240 Min. 90>'/oAu"/ 



') Die Lösung hatte Nadeln von NaAuRh, ausgeschieden. 



