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haben. Die Zersetzung kann doch keine tiefgreifende sein; denn wenn man Lösung 

 phjs Niederschlag mit Ammoniak neutraUsiert, geht alles in Lösung, und durch Ein- 

 dampfen zur Krystallisation gewinnt man schöne, weisse, analysenreine Krystalle von 

 Ammoniumdirhodanoauroat. Nach eintägigem Trocknen über Phosphorpentoxyd wur- 

 den 59,4 "/o Gold gefunden, während die Formel NH^AuRh^ 59,5 ''/o Gold verlangt. 



Kaliumaurorhodanid, KAuRh^, (Kaliumdirhodanoauroat). 6 g Kaliumrho- 

 danid wurden in einem Scheidetrichter in 150 cm^ Wasser gelöst und 50 cm'* 0,5 molares 

 Wasserstoffaurichlorid in kleinen Portionen zugesetzt; jede Portion wurde mit einer 

 konzentrierten Natriumsulfitlösung entfärbt, ehe die nächste zugesetzt wurde. Nach 

 Zusatz von allem Wasserst oflaurichlorid wurde die Lösung mit etwas verdünnter Schwe- 

 felsäure versetzt und mit Äther ausgeschüttelt. Die ätherische Schicht wurde einigemal 

 mit stark verdünnter Schwefelsäure gewaschen, bis das Waschwasser mit Ferrisalz nur 

 schwache Rhodanreaktion ergab, und danach mit festem Kaliumbikarbonat (Kalium- 

 hydroxyd wirkte zersetzend) in Überschuss versetzt; hierdurch wurde Kohlendioxyd 

 entwickelt und ein voluminöser, aus einer Mischung von Kaliumaurorhodanid und Kalium- 

 bikarbonat bestehender Niederschlag gebildet. Nach Abgiessen des Äthers wurde das Ka- 

 liumaurorhodanid aus dem Niederschlag mit ein wenig absolutem Alkohol extrahiert, 

 und die erhaltene Lösung wurde im Vakuum über Schwefelsäure eingedampft. Nach 

 kurzer Zeit schied sich das Salz in feinen, weissen Nadeln aus. Es wurde abfütriert, mit 

 wasserfreiem Äther gewaschen und über Phosphorpentoxyd getrocknet. 



Das erhaltene Salz war ein weisser, krystallinischer Körper, sehr leicht löslich in Al- 

 kohol, schwer löslich in Äther. In Wasser wurde es unter anfangender Zersetzung gelöst. 

 Bei der Analyse gab es folgende Resultate: 



Berechnet nach Gefunden ') 



KAuRh^ I II III 



"/u Au 55,95 56,00 56,01 55,88 



- S 18,2 18,1 18,49 



- K 11,1 11,2 



Ammoniumaurorhodanid, NH^AuRh^, (Ammoniumdirhodanoauroat) wurde 

 in ähnlicher Weise wie das entsprechende Kaliumsalz dargestellt; zuerst wurde eine äthe- 

 rische Lösung von Wasserstoffaurorhodanid dargestellt und diese dann genau mit Am- 

 moniakgas neutralisiert. Wenn man in der Lösung ein wenig Aurigold zurücklässt, so dass 

 sie eine schwache rotbraune Farbe besitzt, kann man mit der Zuleitung von Ammoniak 

 aufhören, wenn diese Farbe verschwindet, denn da Aurirhodanid nur in saurer Lösung 

 haltbar ist, ist das Verschwinden seiner Farbe ein Zeichen der eingetretenen Neutrali- 

 sation. Nach viertelstündigem Trocknen über entwässertem Natriumsulfat wurde die 

 Lösung zur Krystallisation eingedampft. Die ausgeschiedenen Krystalle wurden abfillriert, 

 mit Äther gewaschen und über Phosphorpentoxyd getrocknet. Ausbeute 7,1 g, berech- 

 net nach der angewandten Goldmenge 8,4 g. 



Das erhaltene Salz war schön weiss und kryslallinisch. Es ist frisch dargestellt leicht 

 löslich in Äther, aber nach Trocknen sehr schwer löslich darin. 25 g wasserfreies Äther 



') Ausführung der Analysen, siehe Seite 



