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Wasser weg, sondern es tritt eine tiefergehende Zersetzung ein. In vier Tagen wurden 

 10,0 "/o Gewicht abgegeben; den zwei Molekülen Wasser würden nur 7,7 7o ent- 

 sprechen. 



2. Die krystallisiertcn Dirhodanoanroate und das Monamminoaurorhodanid. 



Cleve hat aus den Zersetzungsprodukten des Kaliumaurirhodanids in heisser, wäss- 

 riger Lösung ein Kaliumaurorhodanid isoliert. Er empfiehlt zur Darstellung dieses Dop- 

 pelsalzes eine neutralisierte Lösung von Aurichlorid zu einer 80° warmen Lösung von 

 Kaliumrhodanid zu setzen; jeder Zusatz von Aurichlorid ergibt einen Niederschlag von 

 Kaliumaurirhodanid, und erst wenn dieser Niederschlag gelöst ist, wird mehr zugesetzt; 

 zuletzt wird die gelbe Lösung zur Krystallisation eingedampft, wodurch eine sehr unreine 

 Krystallmasse ausgeschieden wird; aus dieser Masse wurde, wenn auch nur schwierig, 

 ein strohgelbes, krystallinisches, in Wasser und Alkohol leichtlösliches Salz isoliert, dessen 

 Analyse mit der Formel KAuRh^ stimmte. Wir haben versucht, die CLEVE'sche Prä- 

 paration zu wiederholen; es ist uns aber nicht gelungen, eine auch nur annähernd reine 

 Verbindung zu erhalten, und da das Kaliumaurorhodanid, welches wir in anderer Weise 

 rein dargestellt haben, ein rein weisses Aussehen besitzt, glauben wir, dass das strohgelbe 

 Produkt von Cleve auch ziemlich unrein war. 



Statt wie Cleve das Aurirhodanid durch Autoreduktion in heisser Lösung in Auro- 

 rhodanid umzuwandeln, kann man es bei gewöhnlicher Temperatur mit Sulfit reduzieren; 

 dadurch vermeidet man die Bildung unangenehmer Nebenprodukte und erhält eine farblose 

 Lösung von Aurorhodanid.Um daraus feste Aurorhodanide zu gewinnen, extrahiert man die 

 reduzierte, angesäuerte Lösung mit Äther und erhält dabei die Dirhodanoauroatsäure in 

 ätherischer Lösung, und durch geeignete Neutralisation dieser Lösung gewinnt man 

 reine, krystallinische Dirhodanoanroate. In dieser Weise haben wir durch Neutralisation 

 mit Kaliumbikarbonat das Kaliumdirhodanoauroat, KAuRh^, und durch Neutra- 

 lisation mit Ammoniak das Ammoniumdirhodanoauroat, NH^AuRh.^, gewonnen. 

 Beide Salze sind weiss, krystallinisch umd leicht löslich in Wasser und Alkohol. Wenn 

 man mit der Zuleitung von Ammoniak fortsetzt, nachdem die ätherische Lösung von der 

 Dirhodanoauroatsäure neutralisiert ist, scheidet sich nach und nach eine weisse, schwer- 

 lösliche Verbindung aus, nämlich das Monamminoaurorhodanid, AuNH^Rh: 



NH^AiiRli2+ = AuNH^Rh + XH.Rh. 



Diese Verbindung ist auch schon von Cleve dargestellt, aber nur in sehr kleiner 

 Menge und nach einem sehr beschwerlichen Verfahren. 



Wenn man eine angesäuerte Aurorhodanidlösung mit Äther ausschültell und die 

 ätherische Schicht mit säurehaltigem Wasser wäscht, bis das Waschwasser nur eine 

 schwache Rhodanreaktion mit Ferrisalz ergibt, enthält die Ätherschicht zwei Rhodan- 

 gruppen pro Goldatom, und man darf daher annehmen, dass sie die Dirhodanoauroat- 

 säure, HAuRh^, in reinem Zustande enthält. Durch Eindampfen der ätherischen Schicht 

 gewinnt man ein rötliches Öl. Die rötliche Farbe, die mit der Zeit zunimmt, stammt 

 sicher von einem Inhalt von Aurirhodanid. In Äther geht das Öl teilweise in Lösung 

 und lässt einem weissen, amorphen Niederschlag zurück, den wir nicht näher untersucht 



