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Die Löslichkeit des Natriumaurirhodanids kann nach folgenden Versuchen geschätzt 

 werden. Eine Lösung, 0,5m NaRh, 1 m HCl, 0,004 m HAuCli, schied bei gewöhnlicher 

 Temperatur nach einer Minute Krystalle von Natriumaurirhodanid aus, während eine 

 entsprechende Lösung mit nur 0,4 m NaRh sich klarhielt. Eine Lösung ^l^^m H AiiCl^, 

 m NaRh, ^/^ m HCl schied nach 45 Sekunden Krystalle aus. Nach diesen Angaben 

 muss das Löslichkeitsprodukt des Natriumaurirhodanids wahrscheinlich etwas 

 kleiner als 0,002 sein. 



[Na+]-[AuRhT] = 0,5 0,004 = 0,002; [Na+] [AuRhJ] ^ V7 • V70 = 0,002. 



Das Löslichkeitsprodukt des Natriumsalzcs ist also ca. 20mal grösser als das des Ka- 

 liumsalzes. 



Das Natriumaurirhodanid soll von Kern^) durch Fällen einer konzentrierten Lösung 

 von Natriumgoldchlorid mit einer Lösung von Ammoniumrhodanid dargestellt worden 

 sein. Da das Natriumsalz indessen weit lösHcher ist als Ammoniumaurirhodanid, muss 

 man nach dem Verfahren von Kern einen Niederschlag von Ammoniumaurirhodanid 

 erwarten. Es war uns nicht möglich, die Originalabhandlung von Kern zu erhalten, und 

 wir haben deshalb nicht versucht, seine Darstellung zu wiederholen. 



Wasserstoffaurirhodanid, HAuRh^, 2H2O, (Tetrarhodanoauriatsäure) wurde 

 in folgender Weise erhalten. 30g Natriumrhodanid (NaRh, 2H2O) wurden in einem Schei- 

 detrichter in 200 cm^ verdünnter Schwefelsäure (ca. 1,5 m) gelöst und mit 100 cm^ Wasser- 

 stoffaurichloridlösung (10 "/o Gold) vermischt. Hierbei schied sich Natriumaurirhodanid 

 in grosser Menge aus. Die ganze Mischung wurde mit 150 cm^ Äther geschüttelt. Hier- 

 durch bildeten sich eine dunkelrote ätherische Schicht und eine hellrote wässrige Schicht. 

 Die ätherische Schicht wurde abgetrennt, mit 15 g entwässertem Natriumsulfat 10 Mi- 

 nuten getrocknet und im Vakuum bei ca. 20° eingedampft. Hierbei schied sich die 

 Säure in schönen, dunkelroten Krystallen aus. Die ausgeschiedenen Krystalle w'urden 

 abgetrennt, auf Goochtiegel abgesaugt, durch Zentrifugieren so vollständig wie möglich 

 von Mutterlauge befreit und in der Luft getrocknet. Es wurden im ganzen vier nach- 

 einander aus der ätherischen Lösung ausgeschiedene Produkte gewonnen und analysiert. 



Berechnet nach HAuRh^, BH^O 42,26 27,48 



Gefunden im ersten Produkt. 42,16 27,47 



- zweiten — 42,15 27,61 



— - dritten — 41,94 



— - vierten — 42,0 



Gold und Schwefel wurden nach Oxydation mit Königswasser durch Fällen mit 

 Schwefeldioxyd, bzw. Baryumchlorid bestimmt. 



Die Zusammensetzung des ersten Produktes stimmt genau mit der Formel // .4 j/ 

 2//jO. Beim Liegen in freier Luft ändert die Säure ihr Gewicht nicht. Dagegen verliert 

 sie schnell an Gewicht über Schwefelsäure. Hierbei gehen nicht nur die zwei Moleküle 



•) Chem. News 83, 243 (1876). Ref.: Ber. deut. ehem. Ges. 8, 1684 (1875). Jahresberichte 1876, 319. 



