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rend sie nach dem Überschreiten dieses Punktes goldausscheidende Eigenschaften erhält 

 und also verstärkend wirken kann. Allzu lange darf man aber auch nicht ein Goldrho- 

 danidtonbad aufbewahren, da dann das anwesende Guld als Metall ausgeschieden wird. 

 Eder empfiehlt, dem Goldrhodanidtonbad einen Zusatz von Natriumazetat zu geben. 

 Es scheint uns nicht unwahrscheinlich, dass dieser Zusatz durch die von ihm hervor- 

 gerufene Verkleinerung der Wasserstoffionenkonzentration und die damit verbundene 

 grössere Geschwindigkeit der Goldausscheidung die verstärkenden Eigenschaften des 

 Tonbads vergrösseru wird. 



Wenn Goldrhodanid im Vergleich mit vielen anderen Goldsalzen, z. B. Goldchlorid, 

 als Tonbad besonders geeignet ist, so ist es dabei sicher von Bedeutung, dass das Gold 

 darin einwertig vorhanden ist. Aus einer Goldlösung mit einwertigem Gold scheidet eine 

 bestimmte Silbermenge dreimal so viel Gold aus als aus einer Lösung, in welcher das Gold 

 dreiwertig ist. 



II. Darstellung und Eigenschaften der in fester 

 Form gewonnenen goldrhodanidhaltigen Verbindungen. 



1. Die krystallisierteu Tetrarhodanoauriate. 



Kaliumaurirhodanid, KAuRh^, (Kaliumtetrarhodanoauriat) haben wir mehr- 

 mals nach Cleve dargestellt. Das ausgeschiedene Salz wurde mit Wasser gewaschen und 

 über Schwefelsäure getrocknet. Es wurden drei verschiedene Präparate analysiert, und 

 in allen war der Goldgehalt ein wenig zu gross und der Kaliumgehalt etwas zu klein. 



Berechnet nach KAuRht I II III 



^lo All 42,08 42,43; 42,44; 42,38 42,40 42,36; 42,27 



- K 8,34 8,06; 8,02 8,16 



- S 27,37 27,63 



Gold und Kalium wurden nach Abrauchen mit Schwefelsäure als Gold -|- KaUum- 

 sulfat gewogen, und nachdem das Kaliumsulfat mit Wasser entfernt war, wurde das 

 Gold für sich gewogen. Schwefel wurde nach Oxydation mit Königswasser als Baryum- 

 sulfat gefällt und gewogen. 



Kaliumaurirhodanid ist sehr schwerlöslich in Wasser. Eine Mischung von der Zu- 

 sammensetzung: Im HCl, 0,4 m KRh, 0,005 m HAuCl^ (reduziert zu Aurogold mit Sul- 

 fit), 0,001 m HAuCI^, also eine Mischung mit 0,()05m Aurorhodanid und 0,001m Auri- 

 rhodanid, schied sogleich das Kaliumsalz aus, und die nur schwach gefärbte Lö- 

 sung wies bei Sulfittitrierung nach Schütteln und Absetzen in drei Minuten bei ca. 22° 

 einen Inhalt von 0,0002m Aurigold auf. Hieraus berechnet sich das Löslichkeitspro- 

 dukt des Salzes zu 0,00008. 



[K+\-[AuRh~] = 0,4-0,0002 = 0,00008. 



Eine Mischung von Im HCl, 0,4 m KRh, 0,001 m HAuClt, welche von der vorher- 

 gehenden nur durch das Fehlen von Aurogold abweiclit, schied auch das Kaliumsalz 



