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Im Laufe unserer Untersuchungen haben wir sowohl das CLEVE'sche Kaliumauri- 

 rhodanid wie analog zusammengesetzte Doppelsalze von Ammonium und Natrium dar- 

 gestellt und analysiert. Diese Salze werden leicht aus den entsprechenden Rhodaniden 

 durch Zusatz von Aurichlorid gewonnen, wenn man nur mit Überschuss von Rhodanid 

 und in saurer Lösung arbeitet, um Zersetzung zu verhindern. Das Ammoniumauri- 

 rhodanid ist ebenso schwerlöslich wie das Kaliumsalz; aber das Natriumaurirho- 

 danid ist bedeutend leichter löslich, wenn auch nicht leicht löslich. Für das Kaliumsalz 

 ist das Löslichkeitsprodukt ca. 8-10"^ und für das Natriumsalz ca. 2-10~^. Eine ähn- 

 liche Löslichkeit wie das Natriumsalz besitzt das Baryumsalz, das wir jedoch nicht 

 analysiert haben. Auch das entsprechende Wasserstoff aurirhodanid, H Rh, AuRh^, 

 2 H./), haben wir in schön krystallinischer Form gewonnen. Es krystallisiert mit zwei 

 Molekülen Wasser. Man kann diese Saure aus einer salzsauren Lösung von Natriumrho- 

 danid und Aurichlorid mit Äther ausschütteln und durch Eindampfen der ätherischen 

 Schicht in krystalHnischer Form gewinnen. 



Für das CLEVE'sche Kalium au rorhoda nid haben wir eine neue und bessere Dar- 

 stellungsweise gefunden. Aus einer salzsauren Lösung von Natriumrhodanid und Auri- 

 chlorid wird durch Reduktion mit Natriumsulfit eine aurorhodanidhaltige Lösung ge- 

 wonnen; hieraus wird mit Äther das Wasserstoffanrorhodanid ausgeschüttelt, und durch 

 Neutralisation der ätherischen Lösung mit Kaliumbikarbonat wird das Kaliumaurorho- 

 danid gewonnen. In dieser Weise dargestellt ist es schneeweiss, während Cleve es als 

 strohgelb bezeichnet; wir schliessen hieraus, dass er es nicht rein in Händen gehabt hat. 

 Durch Neutralisation der ätherischen Schicht mit Ammoniak haben wir das entsprechen- 

 de Ammoniumaurorhodanid erhalten. 



Aus der ätherischen Lösung von Wasserstoffanrorhodanid wird durch längeres Be- 

 handeln mit Überschuss von Ammoniak das schon von Cleve dargestellte Monammi n o- 

 aurorhodanid, AuNH^Rh, in Form eines schneeweissen Niederschlags gewonnen. In 

 dieser Weise kann man diese Verbindung leicht rein und in grosser Menge erhalten, wäh- 

 rend Cleve sie nur in ganz kleiner Menge dargestellt hat. 



Darstellung von goldrhodanidhaltigen Lösungen. Wenn man Natriumrhodanid in 

 verdünnter Salzsäure löst und Aurichlorid in geringer Menge zufügt, so erhält man 

 eine rotbraune Lösung, in welcher das Gold als ein rotbrauner Aurirhodanidkom- 

 plex vorhanden ist. Die rote Farbe stellt sich augenbHcklich mit voller Stärke ein, und 

 man kann daraus schliessen, dass die Rhodanionen momentan Chlorionen aus dem Auri- 

 chloridkomplex austreiben. Zur Darstellung von aurirhodanidhaltigen Lösungen sind 

 Kaliunirhüdanid und Ammoniumrhodanid wegen der Schwerlöslichkeit von Kalium- und 

 Ammoniumaurirhodanid nicht so geeignet wie Natriumrhodanid und Baryumrhodanid. 



Die rnlbraunen Aurirhodanidlösungen können durch vorsiciüigen Zusatz von Na- 

 triumsuini entfärbt werden ; hierdurch wird der rote Aurirhodanidkomplex zu einem farb- 

 lo.scn Aurorhodanidkomplex reduziert, und man erhält in dieser Weise leicht aurorho- 

 danidhaltige Lösungen. Die Entfärbung gehl so glatt und schnell vor sich, dass man mil 

 guter (icnauigkeit die Menge von Aurigold in einer rhodanidhaltigen Lösung durch Titra- 

 lioii mit einer verdünnten Lösung von Nalriumsulfil bis zur Entfärbung bestimmen kann 

 (Suifitt it licru ng). 



Zusammenselziing und Komplexität dor farblosen Aurorhodanidkomplexe. Um den 



