Zusammenfassung, 



1. Das Aiirorhodanid ist in fester Form, wie bereits von Cleve nachgewiesen wurde, 

 nur in Form von Doppelverbindungen beständig. Wir haben ausser den CLEVE'schen 

 Kahum- und Silberdirhodanoauroaten ein neues Doppelsalz von demselben Typus, das 

 Ammoniumdirhodanoauroat, XH^ A ii RIu, dargestellt. Die entsprechende Wasser- 

 stoffverbindung, die Dirhodanoauroatsäure, lässt sich aus wässriger Lösung mit 

 Äther extrahieren und lässt sich aus der ätherischen Lösung beim Eintrocknen als 

 teilweise zersetztes Öl gewinnen. 



In seinen wässrigen Lösungen ist das Aurorhodanid immer als Dirhodano- 

 auroation, AuRli^\ vorhanden. Die Komplexitätskonstante dieses Komplexions ist 

 1022.*mal kleiner als die des Dicyanoauroations. 



= [Ai^Rh.] . _ [AujCN)-] . KçN 



[Au-'] . [Rh-Y ' ~ [Aü^y[CX-f ' Knn 



1022, 



Das Dirhodanoauroation ist in rhodanionenreicher Lösung bei pn = 9 noch nicht 

 merkbar hydrolysiert; in stark alkalischer Lösung wird es zersetzt. 



Aus den Dirhodanoauroaten entsteht durch Einwirkung von Ammoniak nach 

 einer reversiblen Reaktion das schwerlösliche, wasserempfindliche CLEVE*sche Monam- 

 minoaurorhodanid, Au SH.^Rh. 



AuRIÇ+ XFL, = AuNH^Rh Rh . 



Das Dirhodanoauroation und die aurorhodanidhaltigen Verbindungen sind farblos. 



2. Aurirhodanid. Wir können die CLEVE'sche Angabe bestätigen, dass Aurirho- 

 danid in fester Form nicht existenzfähig ist und haben zwei neue Verbindungen 

 vom CLEVE'schen Tetrarhodanoauriattypus, das Natriumtetrarhodanoauriat, 

 SaAuRli^, und die Tetrar h odanoauriatsäure, H AuRh^,2Hfi, dargestellt. Die 

 letztgenannte Säure ist aus wässriger Lösung mit Äther extrahierbar und scheidet 

 sich aus ihrer mit Natriumsulfat entwässerten, ätherischen Lösung mit 2 Molekülen 

 Wasser aus. 



Die Bestimmung von Aurirhodanid neben Aurorhodanid kann durch Titrierung 

 mit Sulfit bis zur Farblosigkeit ausgeführt werden. 



In seinen Lösungen ist das Aurirhodanid hauptsächlich als Tetrarhodano- 

 auriation, AuRIi^, vorhanden. Die Komplexitätskonstante dieses Ions ist lO^^-^mal 

 grösser als die des Tetrachloroauriations. 



I). K. 1). Vidensk. SelsU. Skr., iiiitiirvidensk. oj^ niathcm. Afd., 8. Rickke, V. l. • 10 



