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JÙRG FISCHER 



Geschlechter-Verhâltnis zu beobachten, indem sich aus den Gelegen hunderte 

 von Mànnchen, aber nur ganz wenige Weibchen entwickelten. Dieser Befund kann 

 durch ein Modell mit mindestens zwei rezessiven Letalfaktoren wiedergegeben 

 werden (Abb. 17). 



Aus Abb. 17 geht hervor, dass aus den Nicht-Austauschgameten ausnahmslos 

 vitale mânnliche und létale weibliche Zygoten entstehen. Durch den bei Chironomus in 

 beiden Geschlechtern vorkommenden Austausch (Rosin und Fischer, 66) konnen in 

 diesem Modell vitale weibliche (und létale mânnliche) Nachkommen in beliebiger 

 Hàufigkeit auftreten. 



p : 



F,= — = 



(n.cr.) 1 



12 12 

 1 I — 1 L 



t — 1 r 



2 1 2 



$(t) Ç(t) 



Abb. 17. 



Letalfaktoren-Modell. In = Komplex-Tnversion 5; Y = Geschlechtsbestimmende Région 



1 und 2 = Letalfaktoren. 



Nach zwei weiteren Inzucht-Generationen waren die Letalfaktoren anschei- 

 nend verloren gegangen, denn es traten nun wieder sehr viele Weibchen auf. 

 Genau das gleiche Bild bot ein Zuchtstamm, bei dem die Komplex-Inversion am 

 âusseren Ende der Inversion 2 zusàtzlich die Inversion 4 enthâlt (= Komplex- 

 Inversion 3). 



Balancierter Letalstamm 



Die zuletzt erwâhnte Komplex-Inversion 3 (bestehend aus den Inversionen 2, 

 4 und 5) kann auch einen vom Geschlecht unabhângigen Erbgang zeigen. Im 

 Sommer 1967 wurde auf dem See ein Gelege erbeutet, aus dem sich ausschliesslich 

 komplexinversions-heterozygote Larven beider Geschlechter entwickelten. Die 

 Weiterzucht (inter se) fuhrte zu einem balancierten Letalstamm. Erwartet wurden 

 Standard-Homozygote, Inversions-Hétérozygote und Inversions-Homozygote im 

 Verhàltnis von 1:2:1, beobachtet wurden bei Stichproben mehrerer paralleler 

 Aufzuchten bei der F 1 insgesamt 0:74:0, bei der F 2 0:48:0. Die A-B-Chromo- 

 somen enthielten also im Bereich der Komplexinversion mindestens zwei voll 

 wirksame Letalfaktoren. 



