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JURG FISCHER 



mit geschlechtsgekoppelten Komplex-Inversionen sind auch beim Translokations- 

 Stamm die Letalfaktoren mit fortschreitender Generationenzahl „ausverdûnnt" 

 worden; eine Linie, die ausschliesslich transiokations-homozygote Tiere enthielt, 

 konnte ùber drei Generationen gehalten werden, bevor infolge Inzuchtdepression 

 wieder „Plus"-Tiere eingekreuzt werden mussten. 



„Labor-Polymorphismus" 



Sowohl das Phànomen der Heterosis als auch die Letalfaktoren erschweren 

 die Herstellung chromosomal reiner Stàmme in hohem Masse. Bei Inzucht- 

 Linien besteht eine grosse Wahrscheinlichkeit dafur, dass Struktur-Homozygote 

 auch fur sehr viele Gene homozygot sind, wâhrend Struktur-Heterozygote, 

 wenigstens in den strukturdifferenten Bereichen, weitgehend gen-heterozygot 

 sein kônnen. Da sich die Chromosomenstruktur auf den Phànotyp der Tiere nicht 

 auswirkt, muss man bei der Zucht „blind" arbeiten, und die Wahrscheinlichkeit 

 dafur, dass man gleichzeitig zwei der selteneren und weniger vitalen Homozygoten 

 erwischt, wird von Génération zu Génération kleiner. Die Struktur-Polymor- 

 phismen sind also unter Labor-Bedingungen nur schwer auszurotten. 



Es stellt sich hier die Frage, ob solche Zusammenhànge auch fur die Erhaltung 

 von Inversionspolymorphismen im Freiland eine Rolle spielen kônnten. Eine 

 teilweise Letalitàt der Homozygoten miisste eine Abweichung von der Hardy- 

 Weinberg-Verteilung bewirken. Nach unseren bisherigen Befunden ist aber weder 

 bei den Larven noch bei den Imagines eine solche Abweichung nachweisbar 

 (Rosin und Fischer, 68). „Homozygotisierungs-Enekte" spielen also in der unter- 

 suchten Population nur eine untergeordnete Rolle. Man muss daraus schliessen, 

 dass in Bezug auf viele Gene eine grosse Mannigfaltigkeit von verschiedenen 

 Allelen vorliegt, so dass nur selten subvitale oder létale Kombinationen auftreten. 



Am Schluss dièses Abschnittes sei noch mitgeteilt, wie es gelang, trotz der 

 Inzucht-Schwierigkeiten seltene Strukturtypen rein darzustellen, und wie Zucht- 

 stàmme iiber eine unbegrenzte Zahl von Generationen hinweg gehalten werden 

 kônnen. Aus den aufgefiihrten Beispielen geht hervor, dass der « Gen-Pool » der 

 Labor-Populationen vergrôssert werden muss. Man muss also nach zwei bis vier 

 Inzucht-Generationen fremde, aber wenn moglich strukturgleiche, Chromosomen 

 einkreuzen. Beim erstmaligen Auskreuzen eines Strukturtyps werden zu Beginn 

 am besten mehrere unabhângige Inzucht-Linien gefuhrt, die dann in einer fort- 

 geschrittenen Phase zusammengefùhrt werden konnen. Wenn ein Stamm bereits 

 existiert, muss der betreffende Typ gelegentlich von neuem aus Wild-Material 

 angereichert und in den Stamm eingekreuzt werden. Bei sehr seltenen oder einmal 

 aufgetretenen Typen muss man nach zwei bis vier Inzucht-Generationen irgend- 

 welche Plus-Chromosomen einkreuzen, mehrere voneinander unabhângige 

 Inzucht-Linien fuhren und spâter wieder vereinigen. 



