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WALTER BASLER 



Material phagocytieren und fur die Aufbauvorgânge in der Muskelanlage 

 abgeben. 



Âhnliche Feststellungen machte Zeller (1938) bei der Untersuchung des 

 Fettkôrperabbaues bei Ephestia kuhniella Zeller. Er konnte die phagocytierende 

 Tàtigkeit durch Tuscheinjektion beweisen. 



Die Umwandlung der Leukocyten in die beschriebenen Transportleucocyten 

 wird bestâtigt durch die Feststellung, dass nach dem vierten Entwicklungstag die 

 Operationswunden nicht mehr durch Blutzellen verschlossen werden. 



9. Entwicklungstag 



Die Muskelanlage hat nun etwa die dreifache Hôhe des Imaginalstranges 

 der Diapausepuppe erreicht. Sie liegt in ihrer definitiven Lage rechts, beziehungs- 

 weise links von der Médiane, welche durch den Verlauf der Aorta auch im Thorax- 

 innern festgelegt ist. Die Bùndel sind durch weite Spalten, die von Fettkôrper er- 

 fùllt sind, getrennt (Abb. 17). Sie haben auf ihrer ganzen Lange ungefâhr dieselbe 

 Querschnittsflâche. Die cranialen und caudalen Abschnitte haben ihren Ent- 

 wicklungsrùckstand aufgeholt. Die Muskelanlage reagiert bereits auf elektrische 

 Stimulation. Bei einigen Tieren zeigt der Muskel eine schwache, lokale Kontrak- 

 tion bei 10 — 20 V und 50 Reizen pro Sekunde. 



Auch bei A. polyphemus tritt die Kontraktionsfàhigkeit zur gleichen Zeit 

 auf (NiiESCH 1965). 



Die Muskelfasern haben sich nun in der ganzen Lange klar getrennt. Im 

 Làngsschnitt laufen sie auch ausserhalb des Innervationsgebietes parallel neben- 

 einander her. Sie sind nur durch die feinen Plasmabrùcken verbunden. Im Quer- 

 schnitt wirken dièse Plasmabrùcken verwirrend, wenn versucht werden soll die 

 ungefàhre Faserzahl zu bestimmen. Eine Schàtzung zeigt, dass die Zahl der Fasern 

 bereits in der Grôssenordnung der imaginalen Faserzahl liegt. Die Faseraufteilung 

 ist damit beendet und es beginnt ein starkes Faserdickenwachstum. Genauere 

 Daten liber dièse beiden Entwicklungsphasen geben die unten angefiihrten 

 Denervationsversuche. Die Fasern zeigen schon jetzt eine Dickenzunahme. Der 

 minière Durchmesser betrâgt 12,0 y. (7 — 23 (Abb. 6.). 



Auf der ganzen Lange beginnen nun Transportleucocyten zwischen die 

 Fasern einzustrômen. Die Fasern zeigen im Innern schon Làngsstrukturen, welche 

 die zukùnftigen Myofibrillen darstellen. Die Kerne befinden sich der fortschreiten- 

 den DifTerenzierung entsprechend im fibrillenfreien Plasma am Faserrand 

 (Abb. 19). 



Bei Operationen an lebenden Tieren vom 9. und den folgenden Entwicklungs- 

 tagen wurde eine Auflôsung des Fettkôrpers beobachtet. Die Fettkôrperzellen 

 hàngen nicht mehr als einheitliches, weiches Gewebe zusammen, sondern lôsen 

 sich ab und schwimmen frei in der Haemolymphe. 



