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H. HEUSSER 



(Versuche 26, 69, Abb. 10) sowie aus Gebieten, deren Geruchsmuster den Krôten 

 hôchstwahrscheinlich unbekannt ist (Verfrachtungen von 5 zu Bu, von 3 zu 12), 

 sind sie auch in Arenen in Innenràumen orientiert, selbst vvenn der Boden mit 

 Wasser vom LP besprengt wurde (Kleinsteuber, 1964), làsst sich ein àussert 

 feines Riechvermogen postulieren. Dass sich die bisher im Beutekreis nach- 

 gewiesenen Riechleistungen in bescheidenem Rahmen halten, miisste nicht 

 dagegen sprechen. Dass die Erdkrôten, obschon selbst Makrosmaten auf Gegen- 

 wind angewiesen sind, bei einer Hauptwindrichtung gleichzeitig im Prinzip 

 sternformig dem LP zuwandern (Moore, 1954, Frazer, 1966), liesse sich mit 

 der Annahme bodennaher Gegenstrômungen erklàren; die von Sidorowicz (1959) 

 nahe dem Waldboden beobachteten Luftstrômungsverhàltnisse begùnstigen eine 

 chemotaktische Orientierung keineswegs. Schaltet man schliesslich den Nervus 

 olfactorius aus, so verhalten sich vielleicht die Tiere nicht mehr natiirlich; finden 

 sie aber den LP gleich gut wie Kontrollen, so sind noch andere Chemorezeptoren 

 denkbar, womit die Argumente von vorn beginnen. Dem ist entgegenzuhalten, 

 dass in Fàllen, wo eine bestimmte Orientierungsart bei der Zielflndung nach- 

 weislich beteiligt ist, dièse relativ leicht gestôrt werden kann. 



Fur verschiedene andere Arten wurde eine geruchliche Orientierung vermutet 

 (Cummings, 1912), resp. mit Experimenten wahrscheinlich gemacht (Grant, 

 Anderson und Twitty, 1968, Martof, 1962 a, Oldham, 1967, Savage, 1935, 

 1961, Twitty, 1959, 1961, 1963, Twitty, Grant und Anderson, 1964), fur wieder 

 andere Arten verneint (Ferguson, Landreth und Turnipseed, 1965, Dole, 1968, 

 Jameson, 1957, Landreth und Ferguson, 1966b, 1967b, Oldham, 1966). Die 

 Geruchshypothese ist demnach fur jede Art neu zu priifen. 



Angeregt und brieflich beraten durch Prof. Twitty und instruiert durch 

 Prof. Akert, fiihrte ich in den LZ 1962 und 1963 Versuche zur Ausschaltung des 

 Geruchssinnes durch. 1962 wurden den Krôten die Nasenhohlen mit Vaseline 

 verstopft, indem ihnen geschmolzene Vaseline durch die Nasenlôcher injiziert 

 wurde, bis die Vaseline durch die Choanen im Mundraum erschien (dieser Rest 

 wurde abgestrichen). Bei der Sektion von ùberfahrenen Krôten liess sich nachprù- 

 fen, dass die Nasenhohlen tatsâchlich verstopft waren. Mindestens ein Teil der 

 Krôten behielt die Vaseline nachweislich bis zum WF am LP(Stichprobenkontrollen, 

 Beobachtung mit offenem Maul luftschôpfender Krôten). 1963 wurden einem 

 Teil der Krôten die Nervi olfactorii unmittelbar vor dem Eintritt in die Nasenhôhle, 

 vor der Verzweigung (âusserlich: auf der Hôhe der vorderen Augenrànder) von 

 dorsal her durchtrennt. Nachdem ich mit Schnittversuchen an ùberfahrenen 

 Krôten mit intaktem Kopf die Opération geùbt und kontrolliert hatte, genùgte 

 ein beidseitig einmalig gefùhrter Einstich mit einem 2 mm breiten spatelfôrmigen 

 Instrument durch Haut und Schàdeldecke hindurch, um die Nervi olfactorii mit 

 Sicherheit zu trefTen. Dr. Scollo untersuchte Schnittkontrollen an ùberfahrenen 

 Krôten mit intaktem Kopf mikroskopisch und beurteilte den Anteil mit beidseitig 



