LEBENSWEISE DER ERDKRÔTE 



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auf der Wanderung zum Ziel abgefangen werden. Eine Navigation nach Gestirnen 

 im Sinne der Hypothesen von Matthews (1955) und Pennycuick (1960) ist aber 

 wegen der kleinen Verfrachtungsdistanzen (Krôten kompensieren Verfrachtungen 

 unter 100 m, Versuche 23, 24, 62, 126; die meisten Verfrachtungen fanden im 

 Rahmen von 200 — 500 m statt) ausgeschlossen, wenn die Navigation selbst fiir 

 Verfrachtungen iiber grosse Distanzen bei Vôgeln auf Grund der Grenzen ihrer 

 sensorischen Ausstattung unwahrscheinlich ist (Adler, 1963, Lindauer, 1963, 

 Schmidt-Koenig, 1961 b, 1964), abgesehen von der erwâhnten Unabhàngigkeit 

 der Wanderung von der Gestirnswahrnehmung. 



D. FUNKTIONELLE ANALOGA ZU DEN DISKUTIERTEN ORIENTIERUNGSWEISEN 



Nachdem die bisher ublichen Orientierungshypothesen fiir das Auffinden 

 der LP und der Sommerquartiere ausgeschlossen worden sind, ist die Orien- 

 tierungsweise der Erdkrote unbekannter denn je. Zwar sind bei Erdkrôten 

 Reaktionen auf geruchliche Reize, hydrische Gradienten, Landschaftsmerkmale 

 und Gelândeneigungen als Laboreffekte nachweisbar; sie erklàren aber das 

 LP-Finden nicht. Die Sache wird auch nicht besser, wenn man eine Orientierung 

 nach kombinierten bekannten Reizen annimmt: die wâhrend der Anwanderung 

 auf 5 abgefangenen und hinter Bu versetzten Krôten (Versuche 7, 13, 14, 39-43) 

 finden ihren LP 1 aus unbekanntem Gebiet von der Gegenseite des LP, mit 

 umgekehrter Bodenneigung, ohne dass andere Krôten an den LP rufen, mit 

 verstopften Nasenlôchern oder durchtrennten Geruchsnerven, wobei sie gegeben- 

 enfalls einen fremden LP (2) durchqueren. Die grôsste Verfrachtungsdistanz, 

 aus der Krôten zurùckwandern, scheint zwischen 3 km und 5 km zu liegen 

 (Tab. 8), was nicht ausschliesst, dass die Krôten auch aus grôsseren Distanzen 

 orientiert sind (in Kleinsteubers Arenenversuchen aus 7,2 km, in meinen 

 Versuchen aus 9 km; vgl. Twitty, Grant und Anderson, 1967); die Orientierung 

 ist nur eine Komponente der Rùckkehrleistung. 



Von Sàugern und Vôgeln sind ebenfalls Orientierungsweisen bekannt, die 

 zur Zeit allen Erklàrungsversuchen auf sensorischer Basis widerstehen. (vgl. 

 z.B. Bovet, 1960—1965, Gerdes, 1962, Lindenlaub, 1955, 1960, Precht und 

 Lindenlaub, 1954). F. Schneider (1960-1964) wies beim Maikâfer, Melolontha 

 vulgaris, Reaktionen auf magnetische und elektrische Felder sowie auf Verànderun- 

 gen des lokalen Massenverteilungsmusters nach, Orientierungsweisen, die bei der 

 Erdkrote noch nicht beriicksichtigt wurden. 



Obschon es riskant ist, neue Hypothesen vor ihrer experimentellen Priïfung 

 mit Argumenten zu beurteilen, kann ihre Wahrscheinlichkeit auf Grund ihrer 

 funktionellen Analogie zu ùberpruften Hypothesen bis zu einem gewissen Grad 

 eingeschàtzt werden: Hypothesen, die eine Orientierung nach dem Prinzip des 

 bekannten Weges, aber auf Grund von bisher nicht berùcksichtigten Merkmalen 



Rev. Suisse de Zool., T. 76, 1969. 



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