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WILLY RUCH 



(Heller und Lederis 1959). Von jiingeren Stadien wurden mehrere Hypophysen 

 und Hypothalami zur Extraktion vereinigt. Der Homogenisator samt Inhalt 

 wurde nach dem Homogenisieren fur 90 Sekunden in kochendes Wasser getaucht 

 und anschliessend zentrifugiert. Nach Dekantierung des Uberstandes in ein 

 Reagensglas wurde der Rùckstand noch viermal in derselben Weise extrahiert. 

 Eine Priifung auf Vollstândigkeit der Extraktion erfolgte mit Hilfe eines Hypotha- 

 lamus eines adulten Meerschweinchens. In der ersten Stufe fanden sich 91 %, in 

 der zweiten 6,8%, in der dritten 1,2%, in der vierten 1,0% und in der fiinften 

 0% der totalen antidiuretischen Aktivitât. Die Extraktion war also quantitativ. 

 Die Extraktionslôsungen von sehr jungen Stadien wurden unverdiinnt, die von 

 âlteren Tieren mit 0,9% NaCl verdunnt, dem Versuchstier i.v. injiziert. 



2.4. Biologische Bestimmungsmethode fur antidiuretische Aktivitât 



Die antidiuretische Aktivitât der Extrakte wurde an der wasserbelasteten 

 Ratte unter Alkoholnarkose bestimmt (Jeffers et al. 1942). Die von uns ange- 

 wandte Méthode ist von Berde und Cerletti (1961) ausfiihrlich beschrieben. 

 Im Verlauf unserer Untersuchung wurde jedoch die Alkoholnarkose durch eine 

 solche mit Inactin (Chemische Fabrik Promonta, Hamburg) und die Magen- 

 infusionslosung (5% Glucose in 2% Alkohol) durch eine Lôsung von 1,5% Alko- 



1 2 3 



496 324 540 274 496 204 



Abb. 1. 



Bestimmung der antidiuretischen Aktivitât eines Extraktes. 

 1 : 50 [iE 3. Int. Standard 



2: 0,1 ml verdùnnte Extraktionslôsung (2 Hypothalami von neonaten Cavia) 



3: 100 [jlE 3. Int. Standard 

 Die Diurèse ist in Tropfen pro Minute als vertikale Linie aufgezeichnet. Die Tropfenzahl wâhrend 

 je 10 Minuten vor und nach der Injektion ist vor und nach dem Injektionssignal angegeben. Die 

 Diuresehemmung ist in Prozent der 10-minùtigen Pràinjektionsdiurese ausgedriickt. 



