REIFUNG DES HYPOTHALAMO-NEUROHYPOPHYSÂREN SYSTEMS 



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solchem nach Halmi (1962), nicht im Stande ist, Neurosekret juveniler Stadien 

 nachzuweisen. Beide nach verschiedenen Verfahren hergestellten Aldehydfuchsine 

 fàrben jedoch Neurosekret adulter Tiere gut an. Dawson (1966) glaubt, die unter- 

 schiedliche Empfindlichkeit der beiden Farbstoffe mit der Tatsache erklàren zu 

 kônnen, dass das Ausgangsmaterial, das basische Fuchsin, ein Gemisch mehrerer 

 Komponenten sei, die je nach Hersteller variieren und dass bei der Darstellung des 

 Aldehydfuchsins nach Gabe (1963) gewisse Komponenten verloren gingen. Wir 

 sind dieser Frage nachgegangen und haben die einzelnen Komponenten (Gurr 

 1962) Pararosanilin (Gurr, Michrom Nr. 722), Rosanilin (Michrom Nr. 623), 

 New Fuchsin (Michrom Nr. 624) auf ihre fârberischen Eigenschaften gepruft. 

 Dabei zeigt es sich, dass New Fuchsin und Rosanilin mit Paraldehyd, bzw. Acetal- 

 dehyd praktisch keine Schiff'schen Basen bilden und demzufolge mit diesen beiden 

 Komponenten kein Neurosekret nachgewiesen werden kann. Dieser Sachverhalt 

 kann nach unserer Auffassung folgendermassen erklârt werden: Pararosanilin 

 besitzt ausser den drei Aminogruppen keine anderen Substituenten wâhrend 

 Rosanilin eine Methylgruppe in Orthostellung und New Fuchsin zwei Methyl- 

 gruppen in Orthostellung besitzt. Methylgruppen begiinstigen die Bildung von 

 Schiff'schen Basen, resp. Aldehydfuchsin (Mesomere Effekte). Die schlechte Reak- 

 tionsfàhigkeit der beiden erwâhnten Komponenten kann daher nur noch mit 

 der sterischen Hinderung der Methylgruppen erklârt werden. Intéressant in diesem 

 Zusammenhang ist, dass schon Pararosanilin aus sterischen Grùnden propeller- 

 artig verdreht ist (Gould 1962). 



Aldehydfuchsin nach Gabe (1953) wird in wàssriger Lôsung hergestellt. 

 Nach vier Tagen Reifung erhàlt man einen ausgefâllten Farbstoff, dessen Amino- 

 gruppen vermutlich vollstàndig durch Acetaldehyd blockiert sind. Aldehydfuch- 

 sin nach Halmi (1952) wird dagegen in alkoholischer Losung dargestellt. Der 

 Farbstoff kommt hier nicht zur Ausfâllung; zudem wird er nach einer kùrzeren 

 Reifezeit von nur zwei bis drei Tagen verwendet, so dass nicht aile Aminogruppen 

 abgesâttigt sind (Bangle 1954). 



Die beiden verschieden hergestellten Aldehydfuchsine unterscheiden sich 

 also in ihrer Struktur und in ihren Dissoziationskonstanten und diirften demzu- 

 folge eine unterschiedliche Affinitât zu oxydiertem Neurosekret haben. Die geringe 

 Empfindlichkeit des Gabe'schen Aldehydfuchsins konnte damit erklârt werden. 



Es ist jedoch nicht auszuschliessen, dass das Neurosekret, bzw. dessen éven- 

 tuelle verschiedene Komponenten (Ginsburg und Ireland 1965, Hope und 

 Hollenberg 1966, La Bella et al. 1967), im Verlauf der Ontogenèse seine 

 chemischen Eigenschaften veràndert und damit auch wechselnde fàrberische 

 Eigenschaften hat. 



In diesem Zusammenhang ist auch die Arbeit von Grillo (1964) bemerkens- 

 wert: Insulin konnte im Bioversuch und mit fluoreszierendem Antiinsulin embryo- 

 nal frùher nachgewiesen werden als die Granula der B-Zellen mit histochemischen 



