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OSWALD HESS 



Einzelstràngen besteht, ist sie zu identischer Reduplikation befâhigt. Jeder 

 Einzelstrang dient als Matritze fur einen neuen Tochterstrang (semikonservative 

 Replikation) und aus jedem Reduplikationsschritt entstehen zwei vollkommen 

 identische Molekùle. Somit kann die genetische Information konstant von Zelle 

 zu Zelle und von Génération zu Génération weitergegeben werden. Andererseits 

 kônnen Kopierungsfehler bei der Replikation vorkommen. Es ist auch ein Ausfall 

 oder eine Yerdopplung begrenzter Molekùlabschnitte môglich. Damit sind 

 Mutationen molekular erklârbar. Schliesslich ist auch ein Stûckaustausch zwischen 

 homologen DNS-Molekùlen moglich, so dass auch das Phânomen der genetischen 

 Rekombination im Prinzip auf molekularer Ebene verstehbar ist. 



Nachdem im Prinzip heute die mechanischen Grundlagen der Vererbungs- 

 vorgànge bekannt sind, hat sich die Genetik in den letzten Jahren mehr und mehr 

 anderen Problemen zugewandt, insbesondere der Merkmalsausbildung und der 

 Verwertung der genetischen Information in der lebenden Zelle. 



Auch hier sind wir wiederum ùber die prinzipiellen molekularen Vorgânge 

 gut unterrichtet. Wir wissen heute schon bis in viele Einzelheiten, wie die in der 

 DNS verschlusselte Information unter Vermittlung verschiedener Typen von 

 Ribonukleinsâuren in spezifische Eiweissstoffe umgesetzt wird. Dièse Kenntnisse 

 stammen fast ausnahmslos aus Untersuchungen von Bakterien und Viren.Dagegen 

 wissen wir immer noch verhâltnismàssig wenig davon, wie dièse Vorgânge in 

 hoheren Organismen ablaufen. Insbesondere wissen wir fast nichts ûber die 

 funktionelle Organisation der Chromosomen selbst. Es ist die Aufgabe dieser 

 Darstellung, eine knappe Zusammenfassung unsrer zu diesem schwierigen Pro- 

 blemkreis vorhandenen Kenntnisse zu geben. 



II. Eu- und Heterochromatin 



Ausgangspunkt fur eine experimentelle Analyse solcher Problème kann die 

 mehrfach gemachte Entdeckung sein, dass genetische Funktionszustànde mit 

 reversiblen Verânderungen der Chromosomenstruktur korreliert sein kônnen. 

 Solche Zusammenhânge sind schon recht fruh erkannt worden. So hat z.B. Emil 

 Heitz im Jahre 1929 beobachtet, dass sich die Grundsubstanz der Chromosomen, 

 das sog. „Chromatin", im mitotischen Phasenwechsel nicht einheitlich verhàlt. 

 Ein Teil des Chromatins nàmlich macht die telophasische Strukturauflockerung 

 nicht mit, sondern bleibt kompakt aufspiralisiert und ist dann im Interphasekern 

 als stark fârbbares, dichtes „Chromozentrum" sichtbar. Heitz hat diesen Teil des 

 Chromatins als „Heterochromatin" bezeichnet und dem normalen „Euchromatin" 

 gegenubergestellt. Heitz selbst konnte bereits feststellen, dass es nicht dem 

 Zufall iiberlassen ist, wenn sich Chromatin heterochromatisch verhâlt, sondern 

 dass bestimmte Chromosomenabschnitte oder definierte Chromosomen sich so 

 verhalten. Im Falle von Drosophila melanogaster beispielsweise sind die Kineto- 



