CHROMOSOMENSTRUKTUR UND GENETISCHE FUNKTION 



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Mirsky, 1963). Man kann annehmen, dass die Matrix dabei von der Schleifenachse 

 losgelost wird und dass dièse sich hierauf wieder in ihr Chromomer einspult. 



Wenn man die Lampenbiirstenschleifen mit den bereits besprochenen PufTs 

 und Balbiani-Ringen vergleicht, fallen verschiedene Gemeinsamkeiten auf. In beiden 

 Fàllen ist die Aktivierung von genetischem Material mit einer Strukturauflockerung 

 am Locus der aktivierten Gene verbunden. Zur Entfaltung ihrer Matritzen- 



Abb. 7. 



Lampenbùrstenchromosom von Triturus cristatus (kleiner Ausschnitt). 

 Selektive Markierung der Schleifenpaare durch tritiiertes Uridin. — 

 Phasenkontrastaufnahme einer Autoradiografie von J. G. Gall. 



Aktivitât muss die DNS anscheinend erst noch freigelegt werden. Wesentlich ist 

 bei dem Vergleich auch, dass offenbar die gleichen Grundeinheiten der Chromo- 

 somen fur die Bildung beider Typen von Strukturen zustândig sind. Puffs und 

 Balbiani-Ringe werden immer von einzelnen Feulgen-positiven Querscheiben 

 gebildet. (Naturlich kommt es hâufiger vor, dass mehrere benachbarte Quer- 

 scheiben gleichzeitig puffen und dann scheinbar eine einheitliche Struktur aus- 

 bilden. Im Prinzip aber entstehen die PufTs aus einzelnen Querscheiben.) Man 

 weiss, dass die Querscheiben der polytânen Chromosomen eine Reflexion der 

 Chromomerengliederung des einzelnen Chromatidstranges darstellen, die durch 

 die exakte Paarung aller Chromatiden sichtbar wird. In den Lampenbùrsten- 

 chromosomen andererseits ist direkt im Mikroskop sichtbar, dass die Schleifen aus 

 den Chromomeren entstehen. Im Prinzip werden also PufTs und Schleifenpaare 



