CHROMOSOMENSTRUKTUR UND GENETISCHE FUNKTION 



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konnte hochgradig repetitiv sein und dadurch identische Multiple der gleichen 

 genetischen Information enthalten; in jedem Chromomer konnte auch eine Série 

 verschiedener Informationen enthalten sein, etwa fiir Enzyme, die am gleichen 

 Syntheseprodukt mitarbeiten und deshalb nach dem Vorbild eines Opérons, wie 

 es von niederen Organismen bekannt ist, gemeinsam reguliert werden; es ist 

 ferner nicht ausgeschlossen, dass in jedem Chromomer nur eine einzige genetische 

 Information fur ein bestimmtes Protein enthalten ist, wâhrend weitaus der grôsste 

 Anteil seiner DNS nicht transkribiert oder nicht transliert wird, sondern entweder 

 uns noch ganz unbekannte Funktionen zu erfùllen hat oder vielleicht auch gar 

 keine Funktion mehr hat. (Vergl. auch die Diskussion der primàren Synthese- 

 produkte in den Puffs, auf Seite614) Eine Klàrung solcher Fragen scheint zur Zeit 

 noch nicht moglich zu sein. Im Augenblick konnen nur Resultate gesammelt und 

 ihre Bedeutung als Stùtze oder Widerlegung der einen oder anderen Moglichkeit 

 abgeschàtzt werden. 



Die Lampenbùrstenchromosomen bieten wie die PufTs der polytànen 

 Chromosomen AngrifTspunkte fur eine weiterfùhrende experimentelle Analyse. 

 In unsrem Labor wird versucht, durch Analyse des Y-Chromosoms von Drosophila, 

 das in primàren Spermatocyten eine Lampenbùrstenphase durchlàuft, einen 

 Beitrag zu diesen Problemen zu leisten. Gegenùber den bekannteren Lampen- 

 bùrstenchromosomen in Oocyten von Amphibien bietet dièses Objekt einige 

 entscheidende Vorteile: Das Y-Chromosom von Drosophila enthàlt keine Mendel- 

 faktoren, und damit kein lebensnotwendiges genetisches Material. Man kann 

 deshalb die Y-Situation in weiten Grenzen manipulieren. Beispielsweise kann 

 man das Y-Chromosom ganz wegkreuzen, ohne dadurch die jeweiligen Tràger in 

 ihrer Vitalitàt zu beeintrâchtigen oder auch nur in ihrem Phànotyp zu verândern. 

 Genausogut kann man Y-Chromosomen zusâtzlich einkreuzen, oder Duplika- 

 tionen und Defizienzen induzieren. Es kommt hinzu, dass in einigen Arten der 

 Gattung Drosophila die Lampenbùrstenschleifen des Y-Chromosoms besonders 

 gross und hâufig morphologisch so verschieden sind, dass jedes Schleifenpaar 

 im Mikroskop sicher identifiziert werden kann. Das Y-Chromosom entwickelt 

 schliesslich, im Gegensatz zu den Chromosomen der Amphibien, nur eine 

 vergleichsweise geringe Anzahl von Schleifen, nâmlich statt einiger Hundert 

 nur etwa ein Dutzend. 



Bisher sind die Spermatocytenkerne von 54 Arten der Gattung Drosophila 

 inspiziert worden (Hess, 1967a). Sie aile besitzen Strukturen, die im Prinzip als 

 Lampenbùrsten-DifTerenzierungen angesehen werden konnen. Die grôssten und 

 morphologisch am deutlichsten differenzierten Spermatocytenstrukturen wurden 

 bei Drosophila hydei und nâchstverwandten Arten gefunden (Abb. 8, 9). D. hydei 

 wurde deshalb das Hauptobjekt unsrer Untersuchungen. Die Lampenbùrsten- 

 schleifen des Y-Chromosoms dieser Art sind im Licht- und Elektronenmikroskop 

 morphologisch genau untersucht worden (Hess und Meyer, 1963; Meyer, 1963). 



