626 



OSWALD HESS 



so lang wie die von normalen Mânnchen, nàmlich 13-14 mm. Die Wachstums- 

 kapazitâtder Spermatiden wird demnach vom vorhandenen Y-Material beeinflusst. 



Aile geschilderten Befunde deuten darauf hin, dass die Lampenbiïrsten- 

 schleifen, die vom Y-Chromosom in den Spermatocytenkernen entfaltet werden, 

 vielleicht morphogenetisch aktive Substanzen ansammeln und danach ihren 

 geregelten Einsatz kontrollieren. Es kommt nun noch hinzu, dass in den Sperma- 

 tiden eine ganz besondere und ungewôhnliche Situation herrscht. Die Kerne der 

 Spermatiden sind nàmlich genetisch vollkommen inaktiv. Nach den meiotischen 

 Teilungen kann man keine RNS-Synthese mehr nachweisen (Hennig, 1967). 

 Tatsàchlich lâsst sich die Spermiogenese durch eine Blockierung der RNS- 

 Synthese mit Actinomycin nicht beeinflussen, wâhrend eine Hemmung der 

 Proteinsynthese sofort zu einem DifTerenzierungsstillstand fuhrt. Die hôchst- 

 komplizierten Differenzierungsprozesse, die in den Spermatiden ja tatsàchlich 

 ablaufen, und das betràchtliche Wachstum dieser Zellen mùssen also von Gen- 

 produkten gesteuert werden, die vorfabriziert worden sind. Wir mùssen also 

 annehmen, dass die mânnlichen Keimbahnzellen Mechanismen besitzen, die in 

 der Lage sind, Genprodukte auf Vorrat anzusammeln, sie ausserdem aber auch 

 so zu stabilisieren, dass sie weder gleich wieder durch Enzyme, die in den Kernen 

 immer vorhanden sind, abgebaut werden, noch sofort mit der Translation begin- 

 nen, und die schliesslich auch noch in der Lage sind, den Yorrat an Genprodukten 

 zu programmieren, damit die zahlreichen verschiedenen RNS-Species spàter in 

 geordneter Weise aktiv werden. Ganz âhnliche Yerhâltnisse flndet man auch in 

 der weiblichen Keimbahn. Die friihen Prozesse der Ontogenèse laufen ebenfalls 

 bei inaktiven Kernen ab, wobei die Entwicklungsprozesse von Genprodukten 

 gesteuert werden, die nachweislich wàhrend des Oocytenstadiums vorfabriziert 

 worden sind. Erst etwa im Gastrulastadium greift das Genom des Keims dann 

 aktiv ins Entwicklungsgeschehen ein (Zusammenfassung z.B. Gross, 1968). Auch 

 in diesem Falle fîndet man in dem Stadium unmittelbar vor Beginn dièses Yer- 

 haltens, nàmlich in den Oocyten, sehr hâufig eine Lampenbiirstenphase der 

 Chromosomen. Es ist wohl nach diesen Uberlegungen keine ganz unwahrschein- 

 liche Hypothèse, dass die Ausbildung eines so komplizierten Apparates wie die 

 Lampenbùrstenschleifen in den Kernen von Oocyten und Spermatocyten etwas 

 mit der Notwendigkeit zu tun haben kônnte, in diesen Zellen fur die folgenden 

 Differenzierungsprozesse Genprodukte zu sammeln und sie zu stabilisieren sowie 

 zu programmieren. 



Y. Nukleolus 



Die bekannteste und hâufigste Strukturmodifikation der Chromosomen, 

 die im Zusammenhang mit einer speziellen genetischen Aktivitât entwickelt wird, 

 ist der Nukleolus. Dièses Organell wird durch die Aktivierung von genetisch 

 exakt definierten Chromosomenloci, den sogenannten Nukleolenbildungsorten 



